【题目】科研人员在杂交瘤细胞的基础上,获得了双杂交瘤细胞,能够产生双特异性抗体,该抗体可以同时结合两种抗原。

1)科研人员将抗原αβ分别注射到小鼠体内,引起机体的__________免疫,__________分泌相应抗体。

2)科研人员获得上述小鼠的脾脏细胞,制备两种杂交瘤细胞。每种杂交瘤细胞产生的抗体结构、与抗原结合的情况如图1所示。

①制备杂交瘤细胞时,需将上述小鼠的脾脏组织,用__________处理获得单细胞后,再与小鼠的骨髓瘤细胞融合,筛选得到两种杂交瘤细胞。将两种杂交瘤细胞用__________试剂处理促进其融合,在培养基中加入__________(天然成分)培养。如果两种细胞成功融合,则会同时表达出抗体的重链AB和轻链ab,这种细胞称作双杂交瘤细胞。

②抗体由两条重链和两条轻链组成,重链和轻链均分为恒定区和可变区,两条重链依赖于A1B1进行组装(A1B1相同),重链与轻链的组装依赖于恒定区A2aB2bab相同)。因此,双杂交瘤细胞产生的抗体种类较多,其中有一种抗体能同时与抗原αβ结合称为双特异性抗体,如图2。请将A1A2B1B2abαβ等字符填入下面的表格中__________

1

2

3

4

5

6

A2

α

③为使双杂交瘤细胞只产生图2所示双特异性抗体,降低纯化分离成本,科研人员对重链、轻链的结构进行改造。改造思路是在ABab的恒定区通过改变__________,进而改变蛋白质的空间结构,实现榫卯式互补组装的唯一性,这种改造属于现代生物技术中的__________工程。

3)结合双特异性抗体特点,请分析其在肿瘤治疗方面的应用前景:________

【题目】内皮素(ET)是一种多肽,它有促进血管收缩和平滑肌细胞增殖等作用。内皮素主要通过与靶细胞膜上的内皮素受体(ETA)结合而发挥生理效应。科研人员通过构建基因的表达载体,实现ETA基因在细胞中高效表达,其过程如下(图中SNAP基因是一种荧光蛋白基因,限制酶ApaⅠ的识别序列为CCCGGG,限制酶XhoⅠ的识别序列为CTCGAG)。请分析回答:

1)完成过程①需要的酶是______________;过程①的最后阶段要将反应体系的温度升高到95℃,其目的是使RNA链和___________链分开。

2)过程③中,限制酶XhoⅠ切割DNA,使_____________________键断开,形成目的基因的黏性末端是_____________(选填“TCGA-”或“-TCGA”)。用______种限制酶切割,获得不同的黏性末端,其主要目的是使目的基因定向连接到载体上(或防止目的基因和质粒自身环化)。

3)过程⑥是否成功导入,可将大肠杆菌培养在含有________________的培养基中进行筛选。

4)利用SNAP基因与ETA基因结合构成融合基因,目的是通过荧光显微检测间接判断ETA基因能否__________

5)内皮素能刺激黑色素细胞的分化、增殖并激活酪氨酸酶的活性,从而使黑色素急剧增加。美容时可以利用注射ETA达到美白祛斑效果,这是因为ETA能与内皮素结合,减少了内皮素与黑色素细胞膜上_____________的结合,抑制了黑色素细胞的增殖和黑色素的形成。

 0  168738  168746  168752  168756  168762  168764  168768  168774  168776  168782  168788  168792  168794  168798  168804  168806  168812  168816  168818  168822  168824  168828  168830  168832  168833  168834  168836  168837  168838  168840  168842  168846  168848  168852  168854  168858  168864  168866  168872  168876  168878  168882  168888  168894  168896  168902  168906  168908  168914  168918  168924  168932  170175 

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