【题目】青光眼是导致人类失明的三大致盲眼病之一,其中发育性青光眼(婴幼儿型和青少年型)具有明显家族遗传倾向。如图是某家系发育性青光眼的系谱图。

青光眼是导致人类失明的三大致盲眼病之一,其中发育性青光眼(婴幼儿型和青少年型)具有明显的家族遗传倾向,如图是某家系发育型青光眼的系谱图.

检查发现,发育型青光眼患者角膜小梁细胞中M蛋白异常。为研究其病因,研究者用含荧光蛋白基因的质粒与M蛋白基因构建基因表达载体,分别导入Hela细胞中进行培养,一段时间后检测培养液和细胞中荧光的分布情况,实验分组及检测结果如表:

R:红色荧光蛋白基因;M+:正常人M蛋白基因;M-:青光眼患者M蛋白基因;表示只含荧光蛋白基因的质粒片段,表示含荧光蛋白基因和M蛋白基因的质粒片段,此时两基因表达的产物是一个整体)

1经检测发现 I-2 无致病基因,可知发育性青光眼是____遗传病。

A.常染色体显性

B.常染色体隐性

C.X 染色体连锁显性

D.X 染色体连锁隐性

2红色荧光蛋白在此实验中的作用是_____

A.指示 M 蛋白基因的位置

B.探究 M 蛋白是否会降低荧光强度

C.示踪 M 蛋白的分布与去向

D.筛选出正常基因的细胞

3据上表推测发育性青光眼的病因_____

4为验证 M+M-的显隐性关系,有同学提出将第 2 组和第 3 组的质粒同时导入一个细胞中(基因型为 M+M-),此时的荧光分布应为_________。若将以下个体细胞内相应等位基因重复以上操作,也可得到相同结果的是_____________

A.Ⅰ-1 B.Ⅰ-2 C.Ⅱ-2 D.Ⅲ-1

5-2 结婚后育有一子正常,现准备要生二胎,为防止发育性青光眼病孩的出生,其妻子怀孕后需要进行的产前诊断是_____

A.B 超检查B.性别确定C.基因检测D.染色体分析

 0  168468  168476  168482  168486  168492  168494  168498  168504  168506  168512  168518  168522  168524  168528  168534  168536  168542  168546  168548  168552  168554  168558  168560  168562  168563  168564  168566  168567  168568  168570  168572  168576  168578  168582  168584  168588  168594  168596  168602  168606  168608  168612  168618  168624  168626  168632  168636  168638  168644  168648  168654  168662  170175 

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