【题目】半乳糖转化为葡萄糖才能被人体利用，如图所示半乳糖转化为葡萄糖的过程，其中控制图中这三种酶的显性基因分别位于17号、9号、1号染色体上，任何一种酶缺乏均可导致半乳糖代谢障碍，出现半乳糖血症．
【1】据图分析下列叙述正确的是
A.基因通过控制酶的合成来控制（半乳糖）代谢过程，进而控制生物体的性状
B.一个性状可以由多个基因控制
C.如果基因A不表达，基因B、基因C也不表达
D.控制三种酶的基因位于常染色体上，遵循基因的自由组合规律
【2】下表是某半乳糖血症患者及其父母与正常人（基因纯合）体内三种酶的活性比较．（任意一对基因杂合都会导致相应的酶活性约为正常人的一半，但可以维持代谢．）
平均活性（μM转换/小时/g细胞，37℃） | |||
酶① | 酶② | 酶③ | |
正常人（AABBCC） | 0.1 | 4.8 | 0.32 |
半乳糖血症患者 | 0.09 | ＜0.02 | 0.35 |
患者的正常父亲 | 0.05 | 2.5 | 0.17 |
患者的正常母亲 | 0.06 | 2.4 | 0.33 |
据表分析，写出患者的正常父亲的基因型：_____若患者的父母再生一个孩子，患半乳糖血症的概率为_____．
【3】人群中有一种单基因隐性遗传病，但不知控制该遗传病的基因在染色体上的位置．部分同学采用遗传系谱分析的方法，并统计各代患者的性别比例．根据结果判断致病基因的位置．
若患者中男性明显多于女性，则_____若患者中男性与女性比例相当，则_____若患者全是男性，则_____．
【4】21三体综合征是一种染色体异常遗传病．调查中发现随父母亲年龄的增加，生出21三体综合征，患儿的概率增大．现诊断出一个21三体综合征患儿，该患儿的基因型是“TTt”，其父基因型是“Tt”，母亲的基因型是“tt”，那么这名患者21三体形成的原因是_____．根据以上材料分析，为有效预防该遗传病的发生，可采取的有效措施是_____．