【题目】I.遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病,某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病.图6为某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图.

1)如果遗传性胰腺炎致病基因用A表示,某重症联合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ﹣1基因型为_____

2)Ⅲ﹣2与Ⅲ﹣3婚配后,准备生育后代.如果胎儿是男孩,则他同时患两种病的几率为_____.Ⅲ﹣3产前检查时,对从羊水分离到胎儿脱落的细胞进行系列分析,确定胎儿的基因型为aaXbXbY.胎儿性染色体多了一条的原因是_____(父亲/母亲)的生殖细胞形成过程发生了_____

3)确定遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是_____(填下列序号),研究发病率应采用的方法是_____(填下列序号).

A.在人群中随机抽样调查并计算发病率

B.在人群中随机抽样调查研究遗传方式

C.在患者家系中调查并计算发病率

D.在患者家系中调查研究遗传方式

Ⅱ.人的眼球玻璃体淀粉样变性是一种罕见的眼病,主要症状是眼前黑影飘动并伴有视力缓慢下降,一般在40岁后发病,常有家族史.

4)经研究发现,此眼病患者的转甲蛋白(TTR)空间结构异常,提取Ⅲ1和Ⅲ2DNA,通过PCR技术扩增TTR基因,实现TTR基因的特异性扩增.扩增产物测序结果发现,Ⅲ2TTR基因序列只有T1(图2)一种,而Ⅲ1TTR基因序列有T1T2(图3)两种.据T1基因和T2基因碱基序列推断,Ⅲ1部分TTR结构变异的原因是_____T1基因与T2基因的关系为_____

5)进一步研究发现,TTR基因序列有多种变异,相关叙述合理的是_____

A.说明基因突变具有多方向性和可逆性

BTTR基因的突变不一定会导致TTR变异

C.基因突变的频率大于变异性状改变的速率

D.某些氨基酸的密码子不止一个,能降低突变的有害性

 0  167324  167332  167338  167342  167348  167350  167354  167360  167362  167368  167374  167378  167380  167384  167390  167392  167398  167402  167404  167408  167410  167414  167416  167418  167419  167420  167422  167423  167424  167426  167428  167432  167434  167438  167440  167444  167450  167452  167458  167462  167464  167468  167474  167480  167482  167488  167492  167494  167500  167504  167510  167518  170175 

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