【题目】回答有关遗传变异的问题

遗传性椭圆形红细胞增多症(HE)是一种家族遗传性溶血病,特点是外周血中存在大量的椭圆形成熟红细胞。目前认为HE是一组由于红细胞膜蛋白分子异常而引起的遗传性病。如图15是该地区的一个该病的家族系谱图,其中Ⅱ-8不携带致病基因。(显、隐性基因用Aa表示):

1)据图判断,该病的遗传类型为______

A.常染色体隐性遗传BX连锁隐性遗传C.常染色体显性遗传DX连锁显遗传

2)Ⅱ-5的基因型是______,Ⅱ-5在减数分裂形成配子的过程中,可能不含该致病基因的细胞有______

A.卵原细胞B.初级卵母细胞C.次级卵母细胞D.卵细胞

3)Ⅱ-5和Ⅱ-6想再生一个孩子,若孩子已出生,则可以在光学显微镜下观察其______形态,从而诊断其是否患该病;若孩子尚未出生,则可以从羊水中收集少量胎儿的细胞,提取DNA,以______为原料在试管中进行DNA复制,然后通过______手段诊断其是否患该病。该孩子若是女孩,患该病的概率是______

4)Ⅲ12与一正常女性结婚,生了一个患该病的孩子,下列可能的原因是______

A.Ⅲ12在减数分裂产生精子时发生了基因突变

B.Ⅲ12在减数分裂产生精子时发生了基因重组

C.正常女性在减数分裂产生卵细胞时发生了基因突变

D.正常女性在减数分裂产生卵细胞时发生了染色体变异

 0  166390  166398  166404  166408  166414  166416  166420  166426  166428  166434  166440  166444  166446  166450  166456  166458  166464  166468  166470  166474  166476  166480  166482  166484  166485  166486  166488  166489  166490  166492  166494  166498  166500  166504  166506  166510  166516  166518  166524  166528  166530  166534  166540  166546  166548  166554  166558  166560  166566  166570  166576  166584  170175 

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