【题目】科研人员将荧光素酶基因整合到慢病毒载体,利用载体将荧光素酶基因导入人淋巴瘤细胞。操作过程中含有以下几个过程:

(1)利用PCR技术扩增荧光素酶基因片段,首先需要设计两种引物,序列分别为(5'-CAACA·········AAAAC- 3')和(5' -CAAGT·········TCCCC-3')。

两种引物的碱基序列分别与_____________互补,且引物必须具有一定长度(如15一30个左右碱基),以确保_______________________

(2)切割慢病毒载体DNA,用___________酶将其与荧光素酶基因连接,构建出荧光素酶慢病毒重组载体。用重组载体去感染人淋巴瘤细胞,最终获得能稳定表达荧光素酶的淋巴瘤细胞。对获得的淋巴瘤细胞进行培养,培养温度应为_________,需要的气体主要有O2和CO2,其中CO2的作用是__________________

(3)通过统计细胞数量,比较含荧光素酶基因的淋巴瘤细胞(甲)和不含荧光素酶基因的淋巴瘤细胞(乙)的生长情况,结果如图(a),据图可看出这两种细胞生长趋势基本相似,说明________________;再分别取第5、6、7、8、9、10代的含荧光素酶基因的淋巴瘤细胞,加人荧光素酶底物,检测荧光强度,结果如图(b),说明____________________

(4)将含荧光素酶基因的淋巴瘤细胞注入裸鼠(无胸腺)体内,通过检测_________,可反映出小鼠体内肿瘤细胞的数量、大小和转移情况。

 0  165094  165102  165108  165112  165118  165120  165124  165130  165132  165138  165144  165148  165150  165154  165160  165162  165168  165172  165174  165178  165180  165184  165186  165188  165189  165190  165192  165193  165194  165196  165198  165202  165204  165208  165210  165214  165220  165222  165228  165232  165234  165238  165244  165250  165252  165258  165262  165264  165270  165274  165280  165288  170175 

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