【题目】研究发现, 人类多种恶性肿瘤由 17 号染色体上某基因( N/n) 突变或染色体畸变等原因所致, 该基因编码神经纤维瘤蛋白( NF-1),后者是人类很多类型的细胞正常发挥功能所必需的。 图是单纯由该基因突变导致的黑色素瘤(一种恶性肿瘤)在某家系中的分布图。

(1)据左图推测,该遗传病的类型是______

A. 常染色体显性遗传病 B. X 连锁显性遗传病 C. 常染色体隐性遗传病 D. X 连锁隐性遗传病

(2)左图中 III-1 的基因型可表示为____; 如果她与正常人婚配, 其子代的患病概率应为____

(3)结合左图及右图信息, 判断子代不患黑色素瘤的条件是____

A. 仅母本的野生型 NF-1 基因表达 B. 两个野生型 NF-1 基因都表达 C. 仅父本的野生型 NF-1 基因表达 D. 两个野生型 NF-1 基因均不表达

(4)据题干和右图 分析,下列过程中可能导致恶性肿瘤发生的是____。 (多选)

A. 在 SOS 基因内部发生 8 对碱基插入

B. 双亲的表皮细胞 NF-1 基因发生突变

C. 第 17 号染色体与第 1 号染色体发生易位

D. Ras 蛋白基因发生突变,其表达产物对 GTP 具有更强的亲和性

(5)染色质由组蛋白和 DNA 构成,通常在组蛋白密集区域内, 基因既不易表达( 即基因沉默) 也不易发生突变,反之亦然。 III-1 与正常人婚配, 孕育的子代的两个等位基因如果在胚胎早期都被组蛋白密集包裹,则子代患病的概率是____,理由是____________

 0  164391  164399  164405  164409  164415  164417  164421  164427  164429  164435  164441  164445  164447  164451  164457  164459  164465  164469  164471  164475  164477  164481  164483  164485  164486  164487  164489  164490  164491  164493  164495  164499  164501  164505  164507  164511  164517  164519  164525  164529  164531  164535  164541  164547  164549  164555  164559  164561  164567  164571  164577  164585  170175 

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