【题目】如图曲线表不各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,请分析回答:

(1)图中多基因遗传病的显著特点是___________

(2)AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性遗传病。父、母方第15号染色体上相关基因的作用机理分别如下图所示。请分析回答以下问题:

①研究表明,人体非神经组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达,只在神经组织中UBE3A基因表达才会被抑制,说明该基因的表达具有___________性。

②由于UBE3A基因和SNRPN基因___________,所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律。

③对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序,相应部分碱基序列如下图所示。

由此判断绝大多数AS综合征的致病机理是__________,导致基因突变。

(3)人类第7和第9号染色体之间可发生相互易位(细胞内基因结构和种类未发生变化)如甲图所示,乙图为某痴呆患者的家族系谱图。已知Ⅰ—2、Ⅱ—2为甲图所示染色体易位的携带者,后代如果出现9号染色体“部分三体”(细胞中出现某一染色体某一片段有三份),则表现为痴呆,如果出现9号染色体“部分单体”(细胞中出现某一染色体某一片段的缺失),后代早期流产。

现已知Ⅰ—2、Ⅱ—2的后代中有因早期流产而导致胎儿不能成活的,Ⅲ—3已出生且为7/9染色体易位携带者(含有A+、B-易位染色体)的概率是__________

 0  163597  163605  163611  163615  163621  163623  163627  163633  163635  163641  163647  163651  163653  163657  163663  163665  163671  163675  163677  163681  163683  163687  163689  163691  163692  163693  163695  163696  163697  163699  163701  163705  163707  163711  163713  163717  163723  163725  163731  163735  163737  163741  163747  163753  163755  163761  163765  163767  163773  163777  163783  163791  170175 

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