【题目】早期有关研究表明,人类的ABL基因所在染色体若发生如图1所示的变异会导致白血病。然而最近一项研究又表明,ABL基因本身突变又会导致甲种遗传病(相关基因用D、d表示),其临床表现为先天性心脏功能障碍或骨骼发育异常等。图2表示该遗传病的某家族系谱图。据图回答下列问题:

(1)据图1判断,导致该类白血病的变异类型是____________,该类型变异____________(填“能”或“不能”)通过显微镜检测,原因是________________________

(2)据图2判断,甲种遗传病的遗传方式是____________

(3)如果5号和6号再生育一个孩子,为了降低出生患甲种遗传病孩子的概率,可采取的最有效措施是____________(填字母)。

A.遗传咨询 B.染色体分析 C.B超检査 D.基因检测

(4)为了筛查致病基因,对图2中所有个体的相关基因进行测序,则一定会出现两种不同碱基序列的是____________,理由是____________;8号个体出现一种碱基序列的概率是____________

(5)据最新报道,ABL基因某条链的序列由TAC(编码酪氨酸)突变为TGC,导致甲种遗传病。推测病变基因在这一位点的氨基酸应该是____________

[氨基酸和对应的密码子:苏氨酸(ACG)、精氨酸(CGU)、丙氨酸(GCA)、酪氨酸(UAC)、甲硫氨酸(AUG)、组氨酸(CAU)、缬氨酸(GUA)、半胱氨酸(UGC)]

 0  161328  161336  161342  161346  161352  161354  161358  161364  161366  161372  161378  161382  161384  161388  161394  161396  161402  161406  161408  161412  161414  161418  161420  161422  161423  161424  161426  161427  161428  161430  161432  161436  161438  161442  161444  161448  161454  161456  161462  161466  161468  161472  161478  161484  161486  161492  161496  161498  161504  161508  161514  161522  170175 

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