【题目】帕金森病(PD)是常见的中老年神经系统退行性疾病,PD的主要病理特征之一是中脑黑质多巴胺能神经元的变性死亡。miRNA-181a是一种非编码单链微小RNA,为了探究其对帕金森病的影响,科研人员进行实验。

(1)将育龄12.5d的胎鼠中脑黑质组织充分剪碎,使用____________进行适当消化处理,获取多巴胺能神经元悬液,置于37℃、____________细胞培养箱中进行培养,培养液中需要加入适量的胎牛血清,原因是______________________

(2)MPP+是MPTP的代谢产物,可利用物质MPP+在体外构建PD细胞模型,其机理是:物质MPP+ 可被多巴胺能神经元通过_____________蛋白吸收,从而蓄积在神经元中,引起神经元的__________________________________

(3)将上述培养的多巴胺能神经元依据不同处理方法分为4组,培养一段时间后,使用酪氨酸羟化酶(TH)对各组细胞进行免疫荧光染色,在荧光显微镜下可对多巴胺能神经元数目、初级突触分枝及最长突触长度进行观察、统计和分析,得到如下结果:

注:TH阳性表示可被TH着色;*P<0.05,数据差异显著,具有生物学意义

①实验中TH的作用是_____________________________

②miRNA-NC是分子生物学实验中常用的miRNA阴性对照物质,本研究中设置该组实验的目的是_________________________________

③从实验结果来看,miRNA-181a+ MPP+组的各项指标______________,说明miRNA-181a对MPP+所致的多巴胺能神经元损伤具有______________作用。

(4)该实验的目的是_____________________________

(5)请结合上述研究,提出一种针对帕金森疾病的治疗方案。

___________________________________________________

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