下表列出了植物细胞在两个不同的阶段中细胞大小的一些数据。
| 长度 | 直径 | 壁厚度 | 细胞体积 | 液泡体积 | |
| 阶段Ⅰ | 26 μm | 24 μm | 2 μm | 12 600 μm3 | 600 μm3 |
| 阶段Ⅱ | 36 μm | 330 μm | 2 μm | 336 000 μm3 | 273 000 μm3 |
下列各图中，正确反映从阶段Ⅰ到阶段Ⅱ在植物细胞中发生的变化的是（ ）
A.①和④ B.①②④ C.①③④ D.①②③④
某校兴趣小组开展对当地几种遗传病的调查，请根据调查结果分析回答下列问题：
Ⅰ.不能同化半乳糖的病，叫做半乳糖血症，为常染色体上的隐性遗传病。把半乳糖导入糖类的通常代谢途径中，必须先转变为葡萄糖的衍生物（物质C）。正常代谢途径如下：
已知控制酶①、酶②、酶③合成的基因分别为A、B、C，位于不同对的常染色体上。
（1）从半乳糖在人体内正常代谢途径可说明基因与性状之间的关系有：
a ；
b 。
（2）下表是一个患者家庭中某半乳糖血症患者及其父母与正常人体内三种酶的活性比较：（表中数值代表酶活性的大小，且数值越大酶活性越大）
| 平均活性μM转换/h/g细胞（37℃） | |||
| 酶① | 酶② | 酶③ | |
| 正常人 （AABBCC） | 0.1 | 4.8 | 0.32 |
| 半乳糖血 症患者 | 0.09 | ＜0.02 | 0.35 |
| 患者的 正常父亲 | 0.05 | 2.5 | 0.33 |
| 患者的 正常母亲 | 0.06 | 2.4 | 0.17 |
a与酶①、酶②、酶③合成相关基因的遗传遵循 定律，理由是 。
b写出患者的正常父亲的基因型： ，若患者的父母再生一个孩子，患半乳糖血症的概率为 。
Ⅱ.人群中有一种单基因隐性遗传病，但不知控制该遗传病的基因在染色体上的位置。部分同学采用遗传系谱分析的方法；请你另外设计一个简单的调查方案进行调查，并预测调查结果。调查方案：寻找若干个患该遗传病的家庭进行调查；统计各代患者的性别比例。
调查结果及预测：
（1） ；
（2） ；
（3） 。
Ⅲ.21三体综合征是一种染色体异常遗传病。调查中发现随母亲生育年龄的增加，生出21三体综合征患儿的概率增大。
（1）现诊断出一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型是TTt，其父基因型是Tt，母亲的基因型是tt,那么这名患者21三体形成的原因是 。
（2）根据上述材料分析，为有效预防该遗传病的发生，可采取的主要措施是 。
