人类的某些遗传病男女发病机率差别很大,主要原因:一是致病基因位于性染色体上,称为伴性遗传;二是致病基因位于常染色体上,但是杂合子男女表现的性状不同,称为从性遗传。请根据以下两个实例,回答相关问题:

实例一:假肥大性肌营养不良。患者几乎全部为男性,在成年前因所有肌肉纤维坏死而死亡,无生育能力。致病基因是位于X染色体上的隐性基因。

实例二:遗传性斑秃(早秃)。患者绝大多数为男性,一般从35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因。

   (1)请简要说明假肥大性肌营养不良症患者几乎全部为男性的原因_______。如果女性患病,最可能是患者发生了_____________

   (2)下面是某已妊娠的妇女到医院做遗传咨询时向医生的叙述:我的父母都正常,一个哥哥患假肥大性肌营养不良症死亡,姐姐正常,她生了一个正常的女儿和一个患该病的儿子。

①请根据她的叙述在右面方框中画出遗传系谱图。

      (图例:□ ○正常男、女  ■●患病男、女)

②该女子与她姐姐基因型相同的概率是________

③该女子生出患病孩子的概率是________

④假如你是医生,你给出的建议是:________,理由是________

⑤若要确定胎儿是否患病,应采取________手段。

   (3)某研究性学习小组的同学针对遗传性斑秃(早秃)开展调查,统计结果如下表:

组别

家庭教

类型

子女情况

男性正常

女性正常

男性早秃

女性早秃

1

5

早秃

正常

1

2

2

1

2

2

正常

早秃

0

1

2

0

3

15

正常

正常

8

9

3

0

4

1

早秃

早秃

0

1

1

0

请回答:(相关基因用B、b表示)

①第________组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。

②请简要说出早秃患者多数为男性的原因________

③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是________________

1990年,在经过了长期的审查后,美国NIH(美国国立卫生研究所)终于批准了对一名患有严重复合型免疫缺陷症的4岁女孩实施基因治疗。腺苷酸脱氨酶是免疫系统完成正常功能必需的酶,临床患者先天腺苷酸脱氨酶(ada)基因缺乏,导致她患重症联合免疫缺陷病(SCID)。因此,她不能抵抗任何微生物的感染,只能在无菌条件下生活。运用现代生物技术进行治疗后,患者的免疫功能得到了很大的修复。

下图表示治疗SCID的过程,请据图回答下列问题:

(1)T淋巴细胞由_______在胸腺中发育成熟。

(2)在这个实例中充当“分子运输车”的是_____,目的基因是_____,目的基因的受体细胞是_______。

(3)要从细菌中获得携带人正常ada基因,需要的工具包括__________、__________、_____。

(4)人的ada基因与胰岛素基因相比,其主要差别是______________。

(5)如果科学家通过基因工程技术,成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞,使其凝血功能全部恢复正常。写出该女性在治疗前后的基因型:(正常基因为H,血友病基因为h)_____、_____。

(6)如果该女性在恢复正常后,与一正常男性结婚,所生子女的表现型为____(在下列选项中选择正确的一项),并说明理由:_______________________________________________________________________________________________。

A.子、女儿全部正常              B.儿子、女儿中各一半正常

C.儿子全部患病、女儿全部正常    D.儿子全部正常、女儿全部患病

 0  15627  15635  15641  15645  15651  15653  15657  15663  15665  15671  15677  15681  15683  15687  15693  15695  15701  15705  15707  15711  15713  15717  15719  15721  15722  15723  15725  15726  15727  15729  15731  15735  15737  15741  15743  15747  15753  15755  15761  15765  15767  15771  15777  15783  15785  15791  15795  15797  15803  15807  15813  15821  170175 

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