【题目】人类“软骨发育不全”的致病基因是位于4号染色体上的显性基因D,且致病基因纯合的个体在胎儿期死亡;人类“黏多糖贮积症Ⅱ型”由位于X染色体上的一对基因(E,e)控制.图1是一个家系图(Ⅱ5和Ⅱ6是双胞胎姐弟).据图回答

果蝇棒眼(A)对正常眼(a)为显性,红眼(B)对粉眼(b)为显性,相应基因对应在DNA位置上.科学家获得某种X染色体异常的雌果蝇,其一条X染色体上附加有Y染色体片段.现将该异常雌果蝇与染色体正常的红色正常眼雄果蝇交配(如图2所示)

(1)“黏多糖贮积症Ⅱ型”的遗传方式是 , III9的致病基因来自于 I的个体.
(2)若Ⅱ8是Ⅱ7的姐姐,据图推测Ⅱ8是杂合子的概率
(3)该异常雌果蝇产生的原因属于(变异类型).该异常雌果蝇的父本的基因型为
(4)下列关于图2中红色棒眼雌果蝇的说法,正确的是( )(多选)
A.在显微镜下观察其减数分裂细胞,可看到异常染色体和基因
B.产生的Ab配子上因附加有Y染色体片段,故Ab配子为雄配子
C.体细胞内的DNA1和DNA2所在的染色体之间的关系是同源染色体
D.与粉色正常眼雄果蝇交配获得子代性状,可判断雌配子种类及比例
(5)欲进一步探究X染色体上附加有Y染色体片段的异常精子的受精能力(假设所有受精卵均可正常发育),可以从上述杂交子代中选择表现型为的雄果蝇与表现型为的纯合雌果蝇杂交.若异常精子仅部分能正常受精,子代中红色棒眼雌果蝇所占的比例为
A.1 B. C.大于0而小于 D.大于

 0  156426  156434  156440  156444  156450  156452  156456  156462  156464  156470  156476  156480  156482  156486  156492  156494  156500  156504  156506  156510  156512  156516  156518  156520  156521  156522  156524  156525  156526  156528  156530  156534  156536  156540  156542  156546  156552  156554  156560  156564  156566  156570  156576  156582  156584  156590  156594  156596  156602  156606  156612  156620  170175 

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