【题目】小肠干细胞通过增殖分化使小肠上皮细胞得到更新,科研人员对此进行研究.
(1)小肠干细胞以分裂方式进行增殖,并分化为潘氏细胞和细胞,如图1.潘氏细胞能合成并分泌溶菌酶等抗菌物质,抵抗外来病原体,参与小肠微环境的(填“特异性”或“非特异性”)免疫反应.
(2)小肠干细胞特异性地表达L蛋白,并且每个细胞中的表达量基本一致.科研人员利用酶和DNA连接酶将绿色荧光蛋白基因与L蛋白基因连接,转入小鼠受精卵细胞中.从转基因小鼠体内分离小肠干细胞进行离体培养,定期从培养液中取样,测定样品的绿色荧光强度,检测结果可反映出小肠干细胞的多少.
(3)科研人员在上述小肠干细胞培养液中加入药物T,几天后洗去药物,转入新的培养液中培养(记为第0天),定期取样并测定样品的绿色荧光强度,结果如图2.药物T处理使蛋白S的合成量下降,药物T处理停止后0~4天,小肠干细胞中蛋白S的含量仍较低.结合实验数据推测,蛋白S对小肠干细胞的凋亡有作用.
(4)研究发现,蛋白S含量较低时,小肠干细胞会分泌W因子,并作用于周围的小肠干细胞.据此推测,上述实验中第4天后荧光强度逐步恢复的原因是W因子
(5)综合上述研究分析,小肠受到外界环境刺激时,能通过多种调节作用维持小肠干细胞数目的

【题目】四膜虫是单细胞真核生物,营养成分不足时,进行接合生殖,过程如图1所示.科研人员用高浓度的DDT处理不耐药的野生型四膜虫,经筛选获得了纯合的耐药四膜虫.为研究四膜虫耐药的机理,进行了相关实验.
(1)高浓度DDT处理四膜虫可获得耐药个体,原因是DDT对四膜虫具有作用,使耐药的个体被保留.
(2)为研究耐药性的遗传,科研人员将四膜虫分为80组进行实验,每一组两只四膜虫,一只是纯合的耐药四膜虫,另一只是野生型四膜虫.每一组的一对四膜虫接合生殖后得到的四膜虫均耐药.若每一组接合后的四膜虫再次相互接合,在80组实验结果中,出现耐药四膜虫的组数约为组,则表明耐药性受一对等位基因控制,并且耐药为性;若80组实验结果中,出现耐药四膜虫的组数约为组,则表明耐药性受两对等位基因控制,并且这两对基因独立分配.
(3)为研究基因A与四膜虫的耐药性是否有关,科研人员提取耐药个体的DNA,用图2所示的引物组合,分别扩增A基因的A1片段、A3片段.
①据图分析,用引物Ⅰ、Ⅱ组合扩增后,得到的绝大部分DNA片段是图3中的

②将大量N基因片段与扩增得到的A1片段、A3片段置于PCR反应体系中进行扩增,得到的绝大多数扩增产物是
③回收的PCR扩增产物通过基因工程方法转入耐药四膜虫细胞,并用加入的培养液筛选,获得A基因的四膜虫,这种四膜虫在高浓度DDT处理下生长速率明显下降,表明A基因是耐药基因.
(4)从进化角度分析,营养成分不足时,四膜虫进行接合生殖的优势是

 0  156115  156123  156129  156133  156139  156141  156145  156151  156153  156159  156165  156169  156171  156175  156181  156183  156189  156193  156195  156199  156201  156205  156207  156209  156210  156211  156213  156214  156215  156217  156219  156223  156225  156229  156231  156235  156241  156243  156249  156253  156255  156259  156265  156271  156273  156279  156283  156285  156291  156295  156301  156309  170175 

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