聚合酶链式反应(PCR技术)是在实验室中以少量样品DNA制备大量DNA的生化技术,反应系统中包括微量样品DNA、DNA聚合酶、引物、足量的4种脱氧核苷酸及ATP等。反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板,故DNA数以指数方式扩增,其简要过程如图所示。

(1)某个DNA样品有1000个脱氧核苷酸,已知它的一条单链上碱基A:G:T:C=1:2:3:4,则经过PCR仪五次循环后,将产生               个DNA分子,其中需要提供胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数量至少是             个。

(2)分别以不同生物的DNA样品为模板合成的各个新DNA之间存在差异,这些差异是

                                     

(3)由于DNA上的“遗传因子”基本都是符合孟德尔的遗传规律的,因此人类可以利用PCR技术合成的DNA 进行亲子鉴定,其原理是:首先获取被测试者的DNA,并进行PCR扩增,取其中一样本DNA用限制性内切酶切成特定的小片段,放进凝胶内,用电泳推动DNA小片段分离,再使用特别的“探针”去寻找基因。相同的基因会凝聚在一起,然后利用特别的染料在X光下,便会显示由DNA探针凝聚于一起的黑色条码。每个人的条码一半与其母亲的条码吻合,另一半与其父亲的条码吻合。

①限制性内切酶能将DNA样品切成特定的小片段,这主要体现了酶的          

A.专一性        B.高效性      C.多样性       D.作用条件温和

②2002年6月,我国第一张18位点的“基因身份证明”在湖北武汉诞生。人的“基因身份证明”是否终身有效?       ,理由是                                    

(4)请指出PCR技术与转录过程的三个不同之处:

①_______________________________________________________________     。

②_________________________________________________________________   。

③__________________________________________________________________  

 0  15449  15457  15463  15467  15473  15475  15479  15485  15487  15493  15499  15503  15505  15509  15515  15517  15523  15527  15529  15533  15535  15539  15541  15543  15544  15545  15547  15548  15549  15551  15553  15557  15559  15563  15565  15569  15575  15577  15583  15587  15589  15593  15599  15605  15607  15613  15617  15619  15625  15629  15635  15643  170175 

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