【题目】烟草是一种种植历史您久的作物,可以采用不同方式进行育种。

(1)现有甲、乙两种烟草(2n=24),二者远缘杂交不亲和。研究人员用甲、乙植株进行了体细胞杂交,将叶肉细胞去除细胞壁制成____________,在促融剂____________的诱导下,融合成为杂种细胞并最终培养成杂种植株。在杂种植株中发现有一株体细胞染色体数目为47 的丙植株,将丙与甲植株进行杂交,F1中一些植株(丁)体细胞含有35条染色体,其中有22条染色体在减数分裂时能联会,其余不能联会,由此推测丙植株所缺失的染色体属于____________(填“甲”或“乙”)植株。如果所缺失的那条染色体属于另一植株,那么丁植株在减数分裂时应有____________条染色体能联会,其余____________条染色体不能联会。

(2)甘蔗的蔗糖磷酸合成酶(SPS)活性直接反映了甘蔗体内蔗糖合成的能力。研究人员将未突变和已突变的蔗糖磷酸合成酶基因分别转入烟草中,测定比较了所得SPS 的活性,为作物的改良提供了一定的依据。

①甘蔗中控制SPS合成的基因简称SPS3L,研究人员利用特定的试剂和技术手段将SPS3L因相关位点的碱基TCA突变成CGA,从而使SPS 的第153位丝氨酸变为丙氨酸,而其他氨基酸均无改变,此种突变基因称为SPS3L-A 型。由此推测在人工的处理下,SPS3L基因中的碱 基可发生____________(填“定向”或“不定向”)改变。另两种突变型(SPS3L-T 型、SPS3L-G 型)也用此方法获得。

②将目的基因与含有潮霉素抗性基因的Ti 质粒构建基因表达载体,采用农杆菌转化法导入烟草细胞,利用_________技术进行培养。培养基中除含有必要营养物质、植物激素和琼脂外,还必须加入_________进行筛选。若要检测目的基因是否导入烟草细胞,可采用____________技术或PCR 技术进行检测。

③取上述已成功导入目的基因的新鲜烟草,分别测定叶片的可溶性糖含量,结果如图所示:

四种转基因烟草中,导入____________的是对照组,____________型的烟草叶片可溶性糖的 含量与之相比没有发生明显变化,推测在153位的丝氨酸虽然被替代,但SPS的活性____________。由测定结果可以看出____________型SPS活性最高,最适合用来改良作物。

 0  154709  154717  154723  154727  154733  154735  154739  154745  154747  154753  154759  154763  154765  154769  154775  154777  154783  154787  154789  154793  154795  154799  154801  154803  154804  154805  154807  154808  154809  154811  154813  154817  154819  154823  154825  154829  154835  154837  154843  154847  154849  154853  154859  154865  154867  154873  154877  154879  154885  154889  154895  154903  170175 

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