回答Ⅰ、Ⅱ两个问题

Ⅰ、下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答:

假设Ⅱ-1无致病基因。甲病遗传方式为____________,Ⅱ-3的基因型为______。如果Ⅲ-4与Ⅲ-2婚配,生出只患一种遗传病孩子的概率为______。

Ⅱ、镰刀形红细胞贫血症是基因突变引起的一种分子病。科学家将正常人、该病患者和携带者的血红蛋白分别进行分析发现:正常人和患者的血红蛋白明显不同,而携带者红细胞中,正常血红蛋白约占65%,异常血红蛋白占35%。仅在低氧情况下出现镰刀形细胞。一对正常夫妇生了7个孩子,其中1个女儿夭折于镰刀形细胞贫血症。

(1)用流程图表示这对夫妇体内血红蛋白基因表达的具体过程:____________________________________。

(2)科学家创造出一种能治疗该病的新基因Q。Q基因应具有两个功能:产生____________和抑制____________。Q基因通过运载体最好导入人体______细胞,便能产生正常的血红蛋白。

(3)用一种限制性内切酶处理该病的正常基因能得到2个DNA个片段,处理致病基因时,只得到一个片段。由此可得出结论:基因突变的位点位于____________。

 0  15217  15225  15231  15235  15241  15243  15247  15253  15255  15261  15267  15271  15273  15277  15283  15285  15291  15295  15297  15301  15303  15307  15309  15311  15312  15313  15315  15316  15317  15319  15321  15325  15327  15331  15333  15337  15343  15345  15351  15355  15357  15361  15367  15373  15375  15381  15385  15387  15393  15397  15403  15411  170175 

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网