【题目】青光眼是导致人类失明的三大致盲眼病之一,其中发育性青光眼(婴幼儿型和青少年型)具有明显的家族遗传倾向。下面是某家系发育型青光眼的系谱图。

(1)系谱分析表明,发育型青光眼最可能是单基因显性遗传病。根据上面系谱推测,致病基因应位于______________染色体上,其遗传时遵循______________定律。

(2)检查发现,发育型青光眼患者角膜小梁细胞中M蛋白异常。为研究其病因,研究者用含绿色荧光蛋白基因G或红色荧光蛋白基因R的质粒、正常人M蛋白基因(M+)或青光眼患者M蛋白基因(M-),构建基因表达载体,分别导入Hela细胞中进行培养,一段时间后检测培养液和细胞中荧光的分布情况,实验分组及检测结果如下表(示只含荧光蛋白基因的质粒片段;示含荧光蛋白基因和M蛋白基因的质粒片段,此时两基因表达的产物是一个整体)。

① 构建基因表达载体时必需的工具酶是______________

a. 解旋酶 b.DNA连接酶 c.Taq d.限制酶 e.逆转录酶

② 荧光蛋白在此实验中的作用是______________

③ 据上表推测,发育型青光眼的病因是______________,最终导致小梁细胞功能异常。

(3)上表中第_______组实验可以为“发育型青光眼是显性遗传病”这一结论提供重要证据。

(4)为进一步研究M蛋白出现异常的原因,研究者提取了M-基因进行测序,然后与M+基因进行比对,其结果如下:

分析可知,患发育型青光眼的根本原因是基因中的碱基对由__________变成了___________,最终导致M蛋白的____________发生了改变。

 0  151958  151966  151972  151976  151982  151984  151988  151994  151996  152002  152008  152012  152014  152018  152024  152026  152032  152036  152038  152042  152044  152048  152050  152052  152053  152054  152056  152057  152058  152060  152062  152066  152068  152072  152074  152078  152084  152086  152092  152096  152098  152102  152108  152114  152116  152122  152126  152128  152134  152138  152144  152152  170175 

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