（1）B的官能团的名称是_______ ．

（2）已知C的分子式为C5H12O，C能与金属Na反应，C的一氯代物有2种，则C的结构简式为 ________．

（3）B与C反应的反应类型是_________________．由D生成N的反应类型是_________．

（4）由苯酚生成D的化学方程式是_________．

（5）F是分子量比B大14的同系物，则F的分子式是__________________ ．F有多种同分异构体，符合下列条件的F的同分异构体有_______ 种

①属于芳香族化合物；

②遇FeCl3溶液显紫色，且能发生水解反应；

③苯环上有两个取代基，且苯环上的一溴代物只有两种。

（6）已知：，写出以苯酚、乙醇和CH2ClCOOH为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）__________________。

合成路线流程图示例如下：H2C═CH2 CH3CH2Br CH3CH2OH

【题目】已知：①CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH

②RCH=CHRCH2CH2Br。

香豆素的主要成分是芳香内酯A，A经下列步骤转化为水杨酸。

请回答下列问题：

(1)写出A的结构简式__________。

(2)B分子中有2个含氧官能团，分别为__________和_______(填官能团名称)，B→C的反应类型为__________。

(3)在上述转化过程中，反应步骤B→C的目的是_____________。

(4)下列有关A、B、C的叙述中不正确的是________(填序号)。

a．C的核磁共振氢谱中共有8组峰

b．A、B、C均可发生加聚反应

c．1 mol A最多能与5 mol氢气发生加成反应

d．B能与浓溴水发生取代反应

(5)化合物D有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的对二取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应，请写出其中一种的结构简式：______________。

(6)写出合成高分子化合物E的化学反应方程式：__________。

(7)写出以为原料制的合成路线流程图(无机试剂任用)，在方框中填出相应的物质，并在括号注明反应条件。合成路线流程图示例如下：

CH3COOH＋CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3＋H2O

（1）乙酸丁酯粗产品的制备

在干燥的50 mL圆底烧瓶中，装入沸石，加入12.0 mL正丁醇和16.0 mL冰醋酸(过量)，再加3～4滴浓硫酸。然后再安装分水器(作用：实验过程中不断分离除去反应生成的水)、冷凝管，然后小火加热。将烧瓶中反应后的混合物冷却与分水器的酯层合并。装置中冷水应从________(填“a”或“b”)口通入；通过分水器不断分离除去反应生成的水的目的是___________________________________________________。

（2）乙酸丁酯的精制

将乙酸丁酯粗产品用如下的操作进行精制：①水洗、②蒸馏、③用无水MgSO4干燥、④用10%碳酸钠洗涤。

①正确的操作步骤是________________(填标号)。

A．①②③④ B．③①④② C．④①③② D．③④①②

②在乙酸丁酯的精制中，用10%碳酸钠洗涤的主要目的是 。

③在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后________(填标号)。

A．直接将乙酸丁酯从分液漏斗的上口倒出

B．直接将乙酸丁酯从分液漏斗的下口放出

C．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸丁酯从下口放出

D．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸丁酯从上口倒出

（3）计算产率

测量分水器内由乙酸与丁醇反应生成的水体积为1.8 mL，假设在制取乙酸丁酯过程中反应物和生成物没有损失，且忽略副反应，乙酸丁酯的产率为________。

① 向浓H2SO4乙醇混合液中滴入乙酸后，加热试管A

② 一段时间后，试管B中红色溶液上方出现油状液体

③ 停止加热，振荡试管B，油状液体层变薄，下层红色溶液褪色

④ 取下层褪色后的溶液，滴入酚酞后又出现红色

结合上述实验，下列说法正确的是（ ）

A. ①中加热利于加快酯化反应速率，故温度越高越好

B. ③中油状液体层变薄主要是乙酸乙酯溶于Na2CO3溶液所致

C. ③中红色褪去的原因可能是酚酞溶于乙酸乙酯中

D. 取②中上层油状液体测其，共有3组峰

A. 若R为甲基则该物质的分子式可以表示为C16H10O7

B. 分子中有三个苯环

C. lmol该化合物与NaOH溶液作用消耗NaOH的物质的量以及与氢气加成所需的氢气的物质的量分别是4 mol、8 mol

D. lmol该化合物最多可与7molBr2完全反应

已知：D能发生银镜反应。M的核磁共振氢谱如图。完成下列填空：

（1）有机物M的名称是 （系统命名法），B中官能团的名称是 。

（2）F的结构简式为 ，反应①的类型是 。

（3）写出反应②的化学方程式 。

（4）反应③④的目的是 。

（5）写出满足下列条件的B的同分异构体的结构简式 。

①分子中含有“—COO—”和“—OH”、②只有三类氢原子、③分子中不含“—O—O—”

（6）设计一条由乙烯制得二丙酸乙二酯的合成路线，其他无机试剂任选。

（合成路线常用的表示方式为：）

A．光合作用实际量、呼吸作用量、干物质量；植物的净光合作用等于零

B．光合作用实际量、干物质量、呼吸作用量；植物的净光合作用等于零

C．干物质量、光合作用实际量、呼吸作用量；植物的净光合作用大于零

D．呼吸作用量、光合作用实际量、干物质量；植物的净光合作用小于零

【题目】沐舒坦（结构简式为，不考虑立体异构）是临床上使用广泛的。下图所示的其多条合成路线中的一条（反应试剂和反应条件均未标出）

已知：

完成下列填空：

（1）写出反应①所用试剂和反应条件 ，反应⑥的化学反应方程式 。

（2）写出反应类型

反应③ 反应⑤

（3）写出结构简式

A B

（4）反应⑥中除加入反应试剂C外，还需要加入K2CO3，其目的是为了 ；

（5）写出两种C的能发生水解反应，且只含3种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式 、

（6）反应②，反应③的顺序不能颠倒，其原因是 。

回答下列问题：

（1）G中官能团名称是___________________；反应②的反应类型为________________。

（2）反应①的化学方程式为______________；反应⑥的化学方程式为_____________。

（3）C的结构简式为__________________；E的结构简式为_____________________ 。

（4）写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式：______________________。

Ⅰ．能与FeCl3溶液发生显色反应

Ⅱ．能发生银镜反应

III．核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为6：2：1：1

（5）仿照H的合成路线，设计一种由合成的合成路线_________________________________________________________________________。

已知以下信息：

①A苯环上只有1个取代基且核磁共振氢谱有6组峰，其面积比为1：2：2：2：2：1；D和F的苯环上的一氯代物都只有2种．

②F、G能与FeCl3溶液发生显色反应，F能发生银镜反应

③

回答下列问题

（1）A的分子式为_____________，其名称为 ．

（2）A→B的反应类型是 ；鉴别A和B可用的试剂是 ．

（3）B→C的化学方程式为 ．

（4）G的结构简式为 ．

（5）F的同分异构构体，含有苯环且能发生水解反应的异构体有 种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且面积比为3：2：2：1的是 ．