分析下图所示家族遗传系谱图,回答有关问题:(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b)

(1)甲病致病基因位于        染色体上,为        性遗传病。

(2)Ⅱ3、Ⅱ8两者不含乙病致病基因,则Ⅲ10基因型为          。若Ⅲ10与一正常男子婚配,子女同时患两种病概率为        ,正常的概率为           

(3)若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询,虽已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议对胎儿进行基因检测,原因是                            。现将其有关DNA分子处理成多个DNA片段后,分离结果如右上图。+由结果分析可知,该胎儿是否患有甲病           ,理由                                          

(4)对该家族部分成员进行ABO血型鉴定,结果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):

标准

血清

个体

7

8

3

4

9

11

A型

+

+

+

B型

+

+

+

1)若Ⅲ9 和Ⅲ11 婚配,他们所生后代的血型可能是                         

2)基因i变成基因IA或IB的现象在遗传学上称为             ,该现象发生的本质原因是DNA分子中发生了                                             

3)基因通过控制蛋白质合成来控制人的各种性状,若基因IA控制人体有关蛋白质的合成过程,则它包括                     两个过程。

 0  14321  14329  14335  14339  14345  14347  14351  14357  14359  14365  14371  14375  14377  14381  14387  14389  14395  14399  14401  14405  14407  14411  14413  14415  14416  14417  14419  14420  14421  14423  14425  14429  14431  14435  14437  14441  14447  14449  14455  14459  14461  14465  14471  14477  14479  14485  14489  14491  14497  14501  14507  14515  170175 

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