请回答下列问题:

(1)约翰格登于1962年通过实验把蝌蚪已分化体细胞的细胞核移植进入卵母细胞质中,并成功培育出“克

隆青蛙”。由于动物细胞的全能性会随着动物细胞_______程度的提高而逐渐受到限制,直到今天也还不能用类似__________(某种植物细胞工程的技术手段)的方法获得完整的动物个体。因此,约翰格登培育“克隆青蛙”,实际是通过_________(某种动物细胞工程的技术手段)来实现的。“克隆青蛙”和“试管婴儿”所共需的胚胎工程技术有______________。

(2)山中伸弥于2006年把4个关键基因通过逆转录病毒转入小鼠的成纤维细胞,使其变成多功能干细胞。在该技术中,逆转录病毒是这4个关键基因进入成纤维细胞的__________(基因工程的工具),它能够携带外源基因进入受体细胞,并整合到其染色体的DNA上。该操作过程中,除了需要逆转录病毒外,还需要的操作工具有_____________、_____________。

(3)卡罗琳斯卡医学院2012年10月8日宣布,将2012年诺贝尔生理学或医学奖授予约翰格登和山中伸弥,以表彰他在“体细胞重编程技术”领域作出的革命性贡献。所谓“体细胞重编程技术”即将成年体细胞重新诱导成早期干细胞状态,即获得iPS细胞,iPS细胞与胚胎干细胞一样,具有发育的_____________,即可以分化为成年动物体内任何一种组织细胞。目前获得iPS细胞的方法除上述两种之外,常见的还有以下两种:一是诱导成年体细胞与胚胎干细胞___________产生四倍体细胞;二是应用__________技术(动物细胞工程的技术手段)将生殖细胞置于特定条件下进行培养。

青光眼是导致人类失明的三大致盲眼病之一,其中发育性青光眼(婴幼儿型和青少年型)具有明显的家族遗传倾向。下面是某家系发育型青光眼的系谱图。

(1)系谱分析表明,发育型青光眼最可能是单基因显性遗传病。根据上面系谱推测,致病基因应位于______________染色体上,其遗传时遵循______________定律。

(2)检查发现,发育型青光眼患者角膜小梁细胞中M蛋白异常。为研究其病因,研究者用含绿色荧光蛋白基因G或红色荧光蛋白基因R的质粒、正常人M蛋白基因(M+)或青光眼患者M蛋白基因(M-),构建基因表达载体,分别导入Hela细胞中进行培养,一段时间后检测培养液和细胞中荧光的分布情况,实验分组及检测结果如下表(示只含荧光蛋白基因的质粒片段;示含荧光蛋白基因和M蛋白基因的质粒片段,此时两基因表达的产物是一个整体)。

① 构建基因表达载体时必需的工具酶是______________。

a. 解旋酶 b.DNA连接酶 c.Taq酶 d.限制酶 e.逆转录酶

② 荧光蛋白在此实验中的作用是______________。

③ 据上表推测,发育型青光眼的病因是______________,最终导致小梁细胞功能异常。

(3)上表中第_______组实验可以为“发育型青光眼是显性遗传病”这一结论提供重要证据。

(4)为进一步研究M蛋白出现异常的原因,研究者提取了M-基因进行测序,然后与M+基因进行比对,其结果如下:

分析可知,患发育型青光眼的根本原因是基因中的碱基对由__________变成了___________,最终导致M蛋白的____________发生了改变。

 0  143221  143229  143235  143239  143245  143247  143251  143257  143259  143265  143271  143275  143277  143281  143287  143289  143295  143299  143301  143305  143307  143311  143313  143315  143316  143317  143319  143320  143321  143323  143325  143329  143331  143335  143337  143341  143347  143349  143355  143359  143361  143365  143371  143377  143379  143385  143389  143391  143397  143401  143407  143415  170175 

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