20．下列叙述中.哪项是淀粉.纤维素和糖原的共同特征?( )A．都是细胞内储存能量的主要物质B．基本组成单位都是六碳糖C．基本组成单位都是五碳糖D．都含有 C.H.O.N 四种元素——青夏教育精英家教网——

20．下列叙述中，哪项是淀粉、纤维素和糖原的共同特征？（　　）

	A．	都是细胞内储存能量的主要物质		B．	基本组成单位都是六碳糖
	C．	基本组成单位都是五碳糖		D．	都含有 C、H、O、N 四种元素

19．血液中的血红蛋白和胃蛋白质酶结构不同，最合理的原因是（　　）

	A．	所含氨基酸的种类不同，而数目、排列顺序都相同
	B．	所含氨基酸的数目不同，而种类、排列顺序都不同
	C．	所含氨基酸的种类、数目、排列顺序、空间结构不同
	D．	所含氨基酸的种类、数目、排列顺序不同和肽链盘曲、折叠方式及其形成的空间结构不同

18．下面关于细胞核的叙述，正确的是（　　）

	A．	细胞核因位于细胞的中央而成为细胞的控制中心
	B．	所有高等动植物的活细胞内都有细胞核
	C．	细胞核内行使遗传功能的结构是核仁
	D．	克隆动物的成功培育说明动物细胞的细胞核具有全能性

17．图中甲细胞可产生抗体，据图回答下列有关问题：

（1）细胞中，属于细胞代谢和遗传控制中心的是[2]细胞核；在抗体合成与分泌过程中生物膜面积基本不变的细胞器是7（用数字标号表示），膜面积有所增加的结构是[5]细胞膜，为该过程提供能量的场所是1（用数字标号表示）．
（2）下表是与抗体合成及分泌有关的三种细胞器的化学成分．

细胞器	蛋白质（%）	脂质（%）	核酸（%）
甲	67	28	微量
乙	59	40	0
丙	39	0	59

其中，甲、丙分别是1、4（用数字标号表示）．
（3）细胞内表面积最大的膜结构是3（用数字标号表示）．
（4）若该细胞吸入¹⁸O₂，一段时间后，最先检测到¹⁸O的细胞器是[1]线粒体．
（5）该细胞产生的抗体分泌出细胞可穿过0层膜．

16．已知小麦种子的颜色的遗传受到三对基因的控制．这三对基因的影响力均相等且具有累加作用，基因型aabbcc颜色纯白，基因型AABBCC颜色深红，设定纯白色为第一级，深红色为最高级．若亲代为AABBCC×aabbcc得F₁，F₁自交得F₂，不正确的是（　　）

	A．	F₁颜色都表现为第四级		B．	F₂中出现七种不同深浅的颜色
	C．	F₂中出现概率最高的是第三级		D．	F₂中出现纯白色的概率是$\frac{1}{64}$

15．关于下列四图的叙述中，正确的是（　　）

	A．	甲图中共有5种核苷酸
	B．	组成丙物质的单糖是脱氧核糖或核糖
	C．	乙图所示的化合物中不含糖类物质
	D．	小鼠的体细胞内检测到的化合物丁很可能是蔗糖

某同学用紫色洋葱鳞片叶外表皮作实验材料，观察到如图所示图象．下面叙述不正确的是（　　）

	A．	③中颜色将逐渐加深		B．	①形成于有丝分裂末期
	C．	②中存在着外界溶液		D．	水分子在②与③之间被动运输

13．遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病，如图是某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图．

（1）如果遗传性胰腺炎致病基因用A表示，某重症联合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ-1基因型为aaX^BY．
（2）Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配后，准备生育后代．
①如果胎儿是男孩，则他同时患两种病的几率为$\frac{1}{8}$．
②Ⅲ-3产前检查时，对从羊水分离到胎儿脱落的细胞进行系列分析，确定胎儿的基因型为aaX^bX^bY．胎儿性染色体多了一条的原因是母亲（父亲、母亲）的生殖细胞形成过程发生了减数第二次分裂时，次级卵母细胞中携带b基因的X染色体中的姐妹染色单体移向同一级．
（3）如果Ⅲ-1与Ⅲ-4婚配，建议他们生女孩（男孩、女孩），原因是生女孩可能不患某种重症联合免疫缺陷病或患病的几率非常低．

12．毛色是家猪重要的品种特征之一，某品种猪的毛色由位于两对常染色体上的两对等位基因控制，基因与毛色的关系如图所示．请回答：

（1）猪毛色的遗传遵循基因的自由组合定律．图示表明基因与性状的关系是基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物体的性状．
（2）棕色猪的基因型有4种．
（3）多头棕色猪杂交产生的F₁全为棕红色猪，则亲本棕色猪的基因型为DDhh、ddHH；F₂的雌雄配子配子的结合方式有16种．若F₁棕红色猪测交，后代表现型棕红色：棕色：白色比例是1：2：1．
（4）若让F₁中棕红色猪雌雄相互交配产生F₂，F₂的棕色猪中纯合子占$\frac{1}{3}$．
（5）用不同颜色的荧光物质分别标记F₁精原细胞中与毛色有关的基因，则它产生的一个次级精母细胞中一般有4个荧光标记的基因．

如图是苯丙酮尿症和血友病两种遗传病的遗传系谱图，Ⅱ-3无血友病致病基因，下列说法错误的是（　　）

	A．	苯丙酮尿症的遗传方式是常染色体隐性遗传
	B．	Ⅱ-4和Ⅱ-5均只有一种基因型
	C．	Ⅲ-7的血友病致病基因来自Ⅰ-2
	D．	Ⅲ-8和Ⅲ-10结婚生育的子女中同时患两种病的概率是$\frac{1}{8}$

0 139210 139218 139224 139228 139234 139236 139240 139246 139248 139254 139260 139264 139266 139270 139276 139278 139284 139288 139290 139294 139296 139300 139302 139304 139305 139306 139308 139309 139310 139312 139314 139318 139320 139324 139326 139330 139336 139338 139344 139348 139350 139354 139360 139366 139368 139374 139378 139380 139386 139390 139396 139404 170175