2.Ⅰ.随着基因工程的发展,人类利用羊细胞生物获得新的生物产量越来越广泛,近年来,研究人员发现莱茵衣藻在这方面也有不错的发展前景.莱茵衣藻是羊细胞真核绿藻,它是目前唯一能特异性地对细胞核、叶绿体和线粒体基因组进行遗传转化的真核生物.
(1)培养衣藻菌一定光照、从衣藻的代谢类型方面考虑,在其培养基中不需加入碳源营养成分,培养过程中还需要进行振荡,其目的是让衣藻与二氧化碳、培养液充分混匀.
(2)有研究者发现振荡培养会影响转化效率,他设计实验探究振荡时间与衣藻转化效率的关系,结果如图所示:

该研究结果可说明随着振荡时间的增加,衣藻转化效率先增加再降低,在3D时,转化效率最高.
(3)基因工程中用衣藻作为受体细胞的优势是繁殖快、单细胞、易培养.衣藻转化的原理是可以对真核生物的蛋白质进行加工当转化的DNA分子通过核孔进入细胞核中时,乙随机和非同源方式整合到细胞核基因组的不同位点,该过程有限制酶和DNA连接酶的参与.
Ⅱ.如表中列出了几种限制酶识别系列及其切割位点,请回答下列问题:
限制酶 EamHⅠ HtndⅢ EcoRⅠ SmaⅠ
识别序列及切割位点

(4)一个图1所示的质粒分子经SmaⅠ切割前后,分别含有0、2个游离的磷酸基团.
(5)与只使用EcoR I相比较,使用BamHⅠ和HindⅢ两种限制酶同时处理质粒、外源DNA的优点在于可以防止质粒和含有目的基因的外源DNA片段自身环化.
(6)为了从cDNA文库中分离获取蔗糖转运蛋白基因,将重组质粒导入丧失吸收蔗糖能力的大肠杆菌突变体,然后在以蔗糖为唯一碳源的培养基中培养,以完成目的基因表达的初步检测.
1.生活在土壤中的微生物种类和数量繁多,要探究土壤中微生物对纤维素是否有分解作用,设计了以下实验,并成功筛选到高效降解纤维素的细菌(目的菌).培养基成分如下:KH2PO4 1.4g,Na2HPO 2.1g、MgSO4•7H200.2g纤维素氨基酸1g,琼脂15g.
将上述物质溶解后,用自来水定容到1000mL.请分析回答问题:
(1)此培养基能否用于植物种子培养?不能,理由是缺少植物激素(或缺少植物需要的各种营养).
(2)培养基中加入纤维素的目的是目的菌,这种培养基属于选择培养基.
(3)“目的菌”生长所需要的氮源和碳源分别来自培养基中的氨基酸和纤维素.实验需要振荡培养,原因是增加溶氧量.
(4)转为固体培养时,常采用稀释涂布平板法的方法接种,获得单菌茎后继续筛选.
(5)下列材料或用具中:①培养细菌用的培养基与培养皿,②玻璃试管、锥形瓶和吸管,③实验操作者的双手,需要灭菌的是①②;需要消毒的是③.(填序号)
(6)在进行分离分解纤维素的细菌实验时,A同学从培养基上筛选出大约150个菌落,而其他同学只选择出大约53个菌落.A同学的实验结果产生的原因可能有①②③(填序号).
①由于土释不同 ②由于培养基污染 ③由于操作失误 ④没有设置对照
(7)在以纤维素为唯一碳源的培养基中,微生物将纤维素分解,用刚果红染色法方法鉴定,出现透明圈.
 0  138652  138660  138666  138670  138676  138678  138682  138688  138690  138696  138702  138706  138708  138712  138718  138720  138726  138730  138732  138736  138738  138742  138744  138746  138747  138748  138750  138751  138752  138754  138756  138760  138762  138766  138768  138772  138778  138780  138786  138790  138792  138796  138802  138808  138810  138816  138820  138822  138828  138832  138838  138846  170175 

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