8.已知tRNA呈三叶草结构,内部有4个环形结构.下列相关叙述错误的是( )
| A. | tRNA是由一条脱氧核苷酸链构成,内部含有氢键 | |
| B. | 在原核细胞和完整的真核细胞内都含有tRNA | |
| C. | tRNA上有一个反密码子,而mRNA上有若干密码子 | |
| D. | tRNA可携带氨基酸,该RNA是DNA转录的产物之一 |
7.如图表示某二倍体生物的细胞分裂示意图(染色体上的字母表示基因),有关叙述错误的是( )

| A. | 该细胞正处于减数第二次分裂的前期 | |
| B. | 该细胞形成过程中可能发生了基因突变 | |
| C. | 该细胞分裂至后期时含有4个染色体组 | |
| D. | 该细胞分裂能产生2种基因型的子细胞 |
3.下列与动物激素有关的说法,正确的是( )
| A. | 给小白鼠注射较大剂量胰岛素后,会出现反应迟钝、活动减少等生理现象 | |
| B. | 激素发挥作用后即被灭活,而神经递质可以持续发挥作用 | |
| C. | 垂体直接参与了血糖平衡调节中相关激素的分泌 | |
| D. | 能合成酶的细胞都能合成激素 |
2.Ⅰ.随着基因工程的发展,人类利用羊细胞生物获得新的生物产量越来越广泛,近年来,研究人员发现莱茵衣藻在这方面也有不错的发展前景.莱茵衣藻是羊细胞真核绿藻,它是目前唯一能特异性地对细胞核、叶绿体和线粒体基因组进行遗传转化的真核生物.
(1)培养衣藻菌一定光照、从衣藻的代谢类型方面考虑,在其培养基中不需加入碳源营养成分,培养过程中还需要进行振荡,其目的是让衣藻与二氧化碳、培养液充分混匀.
(2)有研究者发现振荡培养会影响转化效率,他设计实验探究振荡时间与衣藻转化效率的关系,结果如图所示:

该研究结果可说明随着振荡时间的增加,衣藻转化效率先增加再降低,在3D时,转化效率最高.
(3)基因工程中用衣藻作为受体细胞的优势是繁殖快、单细胞、易培养.衣藻转化的原理是可以对真核生物的蛋白质进行加工当转化的DNA分子通过核孔进入细胞核中时,乙随机和非同源方式整合到细胞核基因组的不同位点,该过程有限制酶和DNA连接酶的参与.
Ⅱ.如表中列出了几种限制酶识别系列及其切割位点,请回答下列问题:

(4)一个图1所示的质粒分子经SmaⅠ切割前后,分别含有0、2个游离的磷酸基团.
(5)与只使用EcoR I相比较,使用BamHⅠ和HindⅢ两种限制酶同时处理质粒、外源DNA的优点在于可以防止质粒和含有目的基因的外源DNA片段自身环化.
(6)为了从cDNA文库中分离获取蔗糖转运蛋白基因,将重组质粒导入丧失吸收蔗糖能力的大肠杆菌突变体,然后在以蔗糖为唯一碳源的培养基中培养,以完成目的基因表达的初步检测.
0 138652 138660 138666 138670 138676 138678 138682 138688 138690 138696 138702 138706 138708 138712 138718 138720 138726 138730 138732 138736 138738 138742 138744 138746 138747 138748 138750 138751 138752 138754 138756 138760 138762 138766 138768 138772 138778 138780 138786 138790 138792 138796 138802 138808 138810 138816 138820 138822 138828 138832 138838 138846 170175
(1)培养衣藻菌一定光照、从衣藻的代谢类型方面考虑,在其培养基中不需加入碳源营养成分,培养过程中还需要进行振荡,其目的是让衣藻与二氧化碳、培养液充分混匀.
(2)有研究者发现振荡培养会影响转化效率,他设计实验探究振荡时间与衣藻转化效率的关系,结果如图所示:
该研究结果可说明随着振荡时间的增加,衣藻转化效率先增加再降低,在3D时,转化效率最高.
(3)基因工程中用衣藻作为受体细胞的优势是繁殖快、单细胞、易培养.衣藻转化的原理是可以对真核生物的蛋白质进行加工当转化的DNA分子通过核孔进入细胞核中时,乙随机和非同源方式整合到细胞核基因组的不同位点,该过程有限制酶和DNA连接酶的参与.
Ⅱ.如表中列出了几种限制酶识别系列及其切割位点,请回答下列问题:
| 限制酶 | EamHⅠ | HtndⅢ | EcoRⅠ | SmaⅠ |
| 识别序列及切割位点 |
(4)一个图1所示的质粒分子经SmaⅠ切割前后,分别含有0、2个游离的磷酸基团.
(5)与只使用EcoR I相比较,使用BamHⅠ和HindⅢ两种限制酶同时处理质粒、外源DNA的优点在于可以防止质粒和含有目的基因的外源DNA片段自身环化.
(6)为了从cDNA文库中分离获取蔗糖转运蛋白基因,将重组质粒导入丧失吸收蔗糖能力的大肠杆菌突变体,然后在以蔗糖为唯一碳源的培养基中培养,以完成目的基因表达的初步检测.