下图中甲和乙为一对夫妇体细胞基因型与相关染色体组成示意图，图中所示基因分别控制原发性高血压、白化病、先天性夜盲症的遗传，X、Y分别表示性染色体。人类原发性高血压基因与图中已标出的两对基因有关，且这两对基因独立遗传。只要有显性基因均表现为高血压，血压高低与基因种类无关，只与相关显性基因数量有关；显性基因越多血压越高，例如当这两对基因都为显性且为纯合子时，血压为极高。因此人群中高血压情况依次有极高、很高、较高、略高，无相关显性基因的人血压正常。白化病和先天性夜盲症均由隐性基因控制。

（1）白化病是由于酪氨酸酶基因发生基因突变，导致黑色素细胞缺乏酪氨酸酶，不能使酪氨酸变成黑色素，正常人可突变成白化病，白化病人也可突变成正常人，这体现了突变的_____特点；科学家发现许多中国人的这个基因第17个碱基A突变成T的相当普遍，但并未引起白化现象，其原因可能是___________________。

（2）经统计，人类中，先天性夜盲症的患病率男性明显高于女性；则该对夫妇所生孩子的表现型及比例是_______（只考虑先天性夜盲症）。由受精卵发育成甲的过程中，一个囊胚细胞中含有_________个染色体组；若丙是甲或乙体内的细胞，已知未发生基因突变，则丙细胞名称是_____________。

（3）这对夫妻生育了两个儿子Ⅰ和Ⅱ，Ⅰ患原发性高血压且血压极高（未发生基因突变），Ⅱ患高血压且血压为较高，则引起高血压的基因有______。Ⅱ与正常女性结婚，生出高血压孩子的概率是_________（用分数表示）。

（4）乙与一基因型为EEXHXh正常女子再婚，请你用遗传图解对其子代患病情况加以说明，不要求写出配子。（只考虑E、e、H、h基因）