8．
图1表示麦芽糖酶催化麦芽糖水解的模型，图2表示在最适温度下，蔗糖酶的催化速率与蔗糖溶液浓度的关系．下列相关叙述错误的是（ ）
图1表示麦芽糖酶催化麦芽糖水解的模型，图2表示在最适温度下，蔗糖酶的催化速率与蔗糖溶液浓度的关系．下列相关叙述错误的是（ ）| A． | 若将酶量增加一倍，f点将向右上方移动 | |
| B． | 如果温度升高或降低5℃，f点都将下移 | |
| C． | 图1模型能解释酶的专一性，其中a代表酶，c、d为同一种物质 | |
| D． | 可用斐林试剂鉴定麦芽糖酶是否将麦芽糖催化分解 |
6．为了研究酵母菌细胞内蛋白质的合成，研究人员在其培养基中添加3H标记的亮氨酸后，观察相应变化．可能出现的结果有（ ）
①细胞核内不出现3H标记 ②内质网是首先观察到3H标记的细胞器
③培养一段时间后，细胞膜上能观察到3H标记 ④若能在高尔基体上观察到3H标记，表示可能有分泌蛋白合成．
①细胞核内不出现3H标记 ②内质网是首先观察到3H标记的细胞器
③培养一段时间后，细胞膜上能观察到3H标记 ④若能在高尔基体上观察到3H标记，表示可能有分泌蛋白合成．
| A． | ①②④ | B． | ③④ | C． | ①③④ | D． | ①②③④ |
2．某科学家在做“噬菌体侵染细菌实验”时，用放射性同位素标记某个噬菌体和细菌的有关结构或物质（如表所示）．产生的n个子代噬菌体与亲代噬菌体的形状、大小完全一样．
（1）子代噬菌体的DNA应含有表中的32P和31P元素．
（2）子代噬菌体的蛋白质分子中，都没有35S元素，由此说明噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳没有进入；子代噬菌体的蛋白质分子都含32S元素，这是因为子代噬菌体的蛋白质外壳是在细菌体内用32S标记的氨基酸为原料合成的．
（3）实验中用放射性同位素标记噬菌体时，选取35S和32P，这两种同位素分别标记蛋白质和DNA的原因是S仅存在于蛋白质外壳中，而P仅存在于DNA中．可否用14C和18O标记（并说明原因）？不能用14C和18O标记，因为噬菌体的蛋白质和DNA都含有这两种元素，侵染细菌后无法确认放射性物质的来源．
| 噬菌体 | 细菌 | |
| DNA或核苷酸 | 32P标记 | 31P标记 |
| 蛋白质或氨基酸 | 35S标记 | 32S标记 |
（2）子代噬菌体的蛋白质分子中，都没有35S元素，由此说明噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳没有进入；子代噬菌体的蛋白质分子都含32S元素，这是因为子代噬菌体的蛋白质外壳是在细菌体内用32S标记的氨基酸为原料合成的．
（3）实验中用放射性同位素标记噬菌体时，选取35S和32P，这两种同位素分别标记蛋白质和DNA的原因是S仅存在于蛋白质外壳中，而P仅存在于DNA中．可否用14C和18O标记（并说明原因）？不能用14C和18O标记，因为噬菌体的蛋白质和DNA都含有这两种元素，侵染细菌后无法确认放射性物质的来源．
20．
果蝇是遗传学研究的经典实验材料，其四对相对性状中红眼（E）对白眼（e）、灰身 （B）对黑身（b）、长翅（V）对残翅（v）、细眼（R）对粗眼（r）为显性．如图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布．
（1）果蝇M眼睛的表现型是红眼、细眼．
（2）欲测定果蝇基因组的序列，需对其中的5条染色体进行DNA测序．
（3）果蝇M与基因型为XEXe的个体杂交，子代的雄果蝇中既有红眼性状又有白眼性状．
（4）果蝇M产生配子时，非等位基因B（或b）和v（或V）不遵循自由组合规律．若果蝇M与黑身残翅个体测交，出现相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代，则表明果蝇M在产生配子过程中V和v（或B和b）基因随非姐妹染色单体的交换而发生，导致基因重组，产生新的性状组合．
（5）在用基因型为BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼亲本进行杂交获取果蝇M的同时，发现了一只无眼雌果蝇．为分析无眼基因的遗传特点，将该无眼雌果蝇与果蝇M杂交，F1性状分离比如表：
①从实验结果推断，果蝇无眼基因位于7、8号（填写图中数字）染色体上，理由是无眼、有眼基因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合规律．
②以F1果蝇为材料，设计一步杂交实验判断无眼性状的显隐性．
杂交亲本：F1中的有眼雌雄果蝇．
实验分析：若后代出现性状分离，则无眼为隐性性状；若后代不出现性状分离，则无眼为显性性状．
0 138213 138221 138227 138231 138237 138239 138243 138249 138251 138257 138263 138267 138269 138273 138279 138281 138287 138291 138293 138297 138299 138303 138305 138307 138308 138309 138311 138312 138313 138315 138317 138321 138323 138327 138329 138333 138339 138341 138347 138351 138353 138357 138363 138369 138371 138377 138381 138383 138389 138393 138399 138407 170175
果蝇是遗传学研究的经典实验材料，其四对相对性状中红眼（E）对白眼（e）、灰身 （B）对黑身（b）、长翅（V）对残翅（v）、细眼（R）对粗眼（r）为显性．如图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布．（1）果蝇M眼睛的表现型是红眼、细眼．
（2）欲测定果蝇基因组的序列，需对其中的5条染色体进行DNA测序．
（3）果蝇M与基因型为XEXe的个体杂交，子代的雄果蝇中既有红眼性状又有白眼性状．
（4）果蝇M产生配子时，非等位基因B（或b）和v（或V）不遵循自由组合规律．若果蝇M与黑身残翅个体测交，出现相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代，则表明果蝇M在产生配子过程中V和v（或B和b）基因随非姐妹染色单体的交换而发生，导致基因重组，产生新的性状组合．
（5）在用基因型为BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼亲本进行杂交获取果蝇M的同时，发现了一只无眼雌果蝇．为分析无眼基因的遗传特点，将该无眼雌果蝇与果蝇M杂交，F1性状分离比如表：
| F1 | 雌性：雄性 | 灰身：黑身 | 长翅：残翅 | 细眼：粗眼 | 红眼：白眼 |
| $\frac{1}{2}$有眼 | 1：1 | 3：1 | 3：1 | 3：1 | 3：1 |
| $\frac{1}{2}$无眼 | 1：1 | 3：1 | 3：1 | / | / |
②以F1果蝇为材料，设计一步杂交实验判断无眼性状的显隐性．
杂交亲本：F1中的有眼雌雄果蝇．
实验分析：若后代出现性状分离，则无眼为隐性性状；若后代不出现性状分离，则无眼为显性性状．