7.下列有关生命系统的叙述正确的是( )
| A. | 甲型H7N9流感病毒不是生命系统的结构层次,所以不具有生命特征 | |
| B. | 山羊和杨树具有相同的生命系统结构层次 | |
| C. | 细胞是能够完整表现生命活动的最基本的生命系统 | |
| D. | 不存在既属于细胞层次又属于个体层次的生物 |
6.右
图表示生物体内部分物质之间的转化关系,请据图作答.
(1)a~d四个生理过程中,人体不能进行的过程除a外,还包括b,原因是缺乏相关的酶.粮食贮藏进程中有时会发生粮堆发热,湿度增大现象,这是因为C6H12O6+6H20+6O2$\stackrel{酶}{→}$6CO2+12H2O+能量 (用反应式表示).某地区发生洪涝,植物出现烂根,其原因C6H12O6$\stackrel{酶}{→}$2C2H5OH+2CO2+少量能量(用反应式表示).所以需定期排水,抑制无氧呼吸,促进有氧呼吸.
(2)酵母菌产生CO2的场所是细胞质基质、线粒体.
(3)bcd过程的共同点从葡萄糖到丙酮酸阶段相同,c过程的CO2中的O来自葡萄糖和水(反应物).
(4)请填写检测酵母菌呼吸产物时所用试剂和颜色反应比较表:
(1)a~d四个生理过程中,人体不能进行的过程除a外,还包括b,原因是缺乏相关的酶.粮食贮藏进程中有时会发生粮堆发热,湿度增大现象,这是因为C6H12O6+6H20+6O2$\stackrel{酶}{→}$6CO2+12H2O+能量 (用反应式表示).某地区发生洪涝,植物出现烂根,其原因C6H12O6$\stackrel{酶}{→}$2C2H5OH+2CO2+少量能量(用反应式表示).所以需定期排水,抑制无氧呼吸,促进有氧呼吸.
(2)酵母菌产生CO2的场所是细胞质基质、线粒体.
(3)bcd过程的共同点从葡萄糖到丙酮酸阶段相同,c过程的CO2中的O来自葡萄糖和水(反应物).
(4)请填写检测酵母菌呼吸产物时所用试剂和颜色反应比较表:
| 被检测的物质 | 试剂 | 现象(颜色) |
| CO2 | 澄清的石灰水 | 混浊 |
| ①溴麝香草酚蓝水溶液 | 由蓝变绿再变黄 | |
| 酒精 | 重铬酸钾的浓硫酸溶液 | ②灰绿色 |
3.
如图为某些动物细胞结构示意图.图中①②③④为不同的细胞器.如果让该细胞吸收含放射性同位素14N标记的氨基酸,同位素示踪可以发现,这种氨基酸首先出现在图中哪一序号所示的细胞器中( )
| A. | ① | B. | ② | C. | ③ | D. | ④ |
20.
某植物株色紫色对绿色是显性,分别由基因PL和pl控制,不含pl、PL 基因的植物株色表现为白色.该植物株色在遗传时出现了变异(如图所示),下列相关叙述错误的是( )
| A. | 该变异是由某条染色体结构缺失引起的 | |
| B. | 该变异是由显性基因突变引起的 | |
| C. | 该变异在子二代中能够表现出新的株色的表现型 | |
| D. | 该变异可以使用显微镜观察鉴定 |
19.图为人体内基因对性状的控制过程,下列叙述不正确的是( )

| A. | 图中①②过程发生的场所分别是细胞核和细胞质中的核糖体 | |
| B. | 图中②过程需要mRNA、氨基酸、tRNA、RNA聚合酶及ATP | |
| C. | 人体衰老引起白发的主要原因是图中的酪氨酸酶的活性下降 | |
| D. | 该图反映了基因对性状的控制是通过控制酶的合成和蛋白质结构来实现的 |
18.阅读材料:
材料1:“温度对唾液淀粉酶活性影响”的实验:将盛有2mL唾液淀粉酶溶液的试管和盛有2mL可溶性淀粉溶液的试管编为一组,共四组.在0℃、20℃、37℃和100℃水浴中各放入一组,维持各自的温度5min.然后,将淀粉酶溶液注入相同温度下的淀粉溶液中,摇匀后继续放回原来的温度下保温.
材料2:在生物化学反应中,当底物与酶的活性位点形成互补结构时,可催化底物发生变化,如图Ⅰ所示.酶的抑制剂是与酶结合并降低酶活性的分子.竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性位点,非竞争性抑制剂和酶活性位点以外的其他位点结合,从而抑制酶的活性,如图Ⅱ、Ⅲ所示.

材料3:科研人员通过蛋白质工程来设计改变酶的构想.在研究溶菌酶的过程中,得到了多种突变酶,测得酶50%发生变性时的温度(Tm),部分结果见下表:
(注:Cys上角的数字表示半胱氨酸在肽链的位置)
(1)根据材料1回答下列问题:
①记录实验的起始时间从淀粉酶与淀粉混合时开始.再每隔1min,取一滴混合液滴在盛有碘液的点滴板上进行观察,记录每种混合液蓝色消失的时间.通过比较混合液中淀粉(物质)消失所需时间的长短来推知酶的活性.
②温度对酶活性的影响主要体现在两个方面.其一,随温度的升高会使酶与底物接触的机会增多,反应速率变快.其二,因为大多数酶是蛋白质,本身随温度升高而发生分子结构(空间结构)的改变,温度升到一定程度,酶将完全失活.这两种作用叠加在一起,使酶促反应在某一温度下最快,这一温度就是该酶的最适温度.
(2)癌症化疗时应用的烷化剂(如二氯甲二乙胺)能够阻止参与DNA复制的酶与DNA相互作用.此类药品作用于癌细胞分裂周期的间期,它的作用机制与材料2中的图Ⅲ相符.
(3)从材料3中可以看出溶菌酶热稳定性的提高是通过改变半胱氨酸的位置、数目和增加二硫键的数目得以实现的.
0 137116 137124 137130 137134 137140 137142 137146 137152 137154 137160 137166 137170 137172 137176 137182 137184 137190 137194 137196 137200 137202 137206 137208 137210 137211 137212 137214 137215 137216 137218 137220 137224 137226 137230 137232 137236 137242 137244 137250 137254 137256 137260 137266 137272 137274 137280 137284 137286 137292 137296 137302 137310 170175
材料1:“温度对唾液淀粉酶活性影响”的实验:将盛有2mL唾液淀粉酶溶液的试管和盛有2mL可溶性淀粉溶液的试管编为一组,共四组.在0℃、20℃、37℃和100℃水浴中各放入一组,维持各自的温度5min.然后,将淀粉酶溶液注入相同温度下的淀粉溶液中,摇匀后继续放回原来的温度下保温.
材料2:在生物化学反应中,当底物与酶的活性位点形成互补结构时,可催化底物发生变化,如图Ⅰ所示.酶的抑制剂是与酶结合并降低酶活性的分子.竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性位点,非竞争性抑制剂和酶活性位点以外的其他位点结合,从而抑制酶的活性,如图Ⅱ、Ⅲ所示.
材料3:科研人员通过蛋白质工程来设计改变酶的构想.在研究溶菌酶的过程中,得到了多种突变酶,测得酶50%发生变性时的温度(Tm),部分结果见下表:
| 酶 | 半胱氨酸(Cys) 的位置和数目 | 二硫键数目 | Tm/℃ |
| 野生型T0溶菌酶 | Cys51,Cys97 | 无 | 41.9 |
| 突变酶1 | Cys21,Cys143 | 1 | 52.9 |
| 突变酶2 | Cys3,Cys9,Cys21,Cys142,Cys164 | 3 | 65.5 |
(1)根据材料1回答下列问题:
①记录实验的起始时间从淀粉酶与淀粉混合时开始.再每隔1min,取一滴混合液滴在盛有碘液的点滴板上进行观察,记录每种混合液蓝色消失的时间.通过比较混合液中淀粉(物质)消失所需时间的长短来推知酶的活性.
②温度对酶活性的影响主要体现在两个方面.其一,随温度的升高会使酶与底物接触的机会增多,反应速率变快.其二,因为大多数酶是蛋白质,本身随温度升高而发生分子结构(空间结构)的改变,温度升到一定程度,酶将完全失活.这两种作用叠加在一起,使酶促反应在某一温度下最快,这一温度就是该酶的最适温度.
(2)癌症化疗时应用的烷化剂(如二氯甲二乙胺)能够阻止参与DNA复制的酶与DNA相互作用.此类药品作用于癌细胞分裂周期的间期,它的作用机制与材料2中的图Ⅲ相符.
(3)从材料3中可以看出溶菌酶热稳定性的提高是通过改变半胱氨酸的位置、数目和增加二硫键的数目得以实现的.