3.丹参酮是从中药丹参中提取的具有抗肿瘤活性的脂溶性菲醌化合物,其作用机制之一是诱导细胞凋亡.以下是相关的实验研究过程及结果:
实验材料:人肝癌细胞(HepG2),培养液,0.02% 二甲亚砜溶液,用0.02% 二甲亚砜溶解的0.5ug/mL、1ug/mL、1.5ug/mL的丹参酮溶液,培养瓶等.
①将等量的人肝癌细胞(HepG2)悬液,分别接种于若干含有等量培养液的培养瓶中;将培养瓶放于37℃、5%CO2培养箱中培养24h,静置、去掉上清液;
②再加入等量的培养液,于37℃、5%CO2培养箱中继续培养;
③培养72h,每24h 用细胞计数仪检测癌细胞数.
(1)请完善上述实验步骤中相关内容.分别加入等量的0.02%二甲亚砜溶液,用0.02%二甲亚砜溶解的0.5ug/mL、1ug/mL、1.5ug/mL的丹参酮溶液
(2)本实验的自变量是丹参酮的浓度与作用时间.实验中,每组细胞培养瓶不止一个,统计后求平均值.
(3)设对照组癌细胞增殖率为100%,用下面公式计算各用药组癌细胞增殖率:增殖率(% )=[(用药组各时段癌细胞数-用药组开始癌细胞数)/(对照组各时段癌细胞数-对照组开始癌细胞数)]×100.得到以下数据:表1丹参酮对HepG2细胞增殖率的影响%
组别培养时间h
244872
对照组100100100
给药组/mL
0.5
1.0
1.5
78
68
48
62
26
12
48
21
5
①请将表中前48小时的数据转化为相应给药组细胞增殖率随时间变化的柱形图.
②通过数据和柱形图分析可以得出丹参酮对HepG2细胞的作用效果的特点是:丹参酮浓度越高,对细胞生长的抑制作用越强;作用时间越长,对细胞生长的抑制作用越强
(4)顺铂(DDP)是一种DNA损伤药物,也是目前临床上多种癌症化疗的首选药物.若要探究丹参酮联合顺铂对HepG2细胞生长的影响,应还需设置给药组才能得出结论.顺铂用药组和丹参酮联合顺铂用药组.
 0  136826  136834  136840  136844  136850  136852  136856  136862  136864  136870  136876  136880  136882  136886  136892  136894  136900  136904  136906  136910  136912  136916  136918  136920  136921  136922  136924  136925  136926  136928  136930  136934  136936  136940  136942  136946  136952  136954  136960  136964  136966  136970  136976  136982  136984  136990  136994  136996  137002  137006  137012  137020  170175 

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