8．下列关于制作果酒.果醋的叙述.不合理的是( )A．在果酒发酵后期拧开瓶盖的间隔时间可延长B．条件适宜时醋酸菌可将葡萄汁中的糖分解成醋酸C．果酒发酵过程中发酵液密度会逐渐减小D．与人工接种的发酵相比——青夏教育精英家教网——

8．下列关于制作果酒、果醋的叙述，不合理的是（　　）

	A．	在果酒发酵后期拧开瓶盖的间隔时间可延长
	B．	条件适宜时醋酸菌可将葡萄汁中的糖分解成醋酸
	C．	果酒发酵过程中发酵液密度会逐渐减小
	D．	与人工接种的发酵相比，自然发酵获得的产品品质更好

7．下列关于细菌的叙述，错误的是（　　）

	A．	以尿素为唯一氮源且含酚红的培养基可选择和鉴别尿素分解菌
	B．	接种时连续划线的目的是将聚集的菌种逐步稀释获得单菌落
	C．	乳酸杆菌在碳源、氮源、水和无机盐丰富的培养基中能很好的生长
	D．	在含伊红和美蓝试剂的固体培养基上可鉴别牛奶中的大肠杆菌

6．下列有关细胞膜的叙述正确的是（　　）

	A．	组成细胞膜中的脂质分子是磷脂
	B．	细胞膜功能的复杂程度决定磷脂分子的排列方式
	C．	性激素能优先通过细胞膜与磷脂有关
	D．	细胞膜和核膜在组成和结构上完全相同

西瓜果实中的红果、黄果是一对相对性状，D控制显性性状，d控制隐性性状，如图所示，根据遗传图解回答下列问题：
（1）红果、黄果中显性性状是红果．
（2）F₁红果的基因型是Dd，F₂红果的基因型及比例是DD：Dd=1：2．
（3）P的两个个体的交配是测交（交配类型）．
（4）F₁黄果植株自交后代表现型是黄果，基因型是dd．
（5）为了验证F₂中某一红果西瓜的基因型，应使用自交方法，若后代全部为红果，则说明其基因型是DD；若后代红果：黄果=3：1，则说明其基因型是Dd．

如图所示为动植物细胞亚显微结构模式图．请据图分析回答下列问题．（[]内填序号，横线上填文字）
（1）若B是低等植物细胞，其细胞质中的细胞器出图中所示外，还可能有A中的[①]中心体，若B是蓝藻细胞，则其细胞质中只有[③]核糖体一种细胞器．
（2）若A是人体胰岛B细胞，与胰岛素合成和分泌相关的细胞器有核糖体、内质网、高尔基体、线粒体（填结构名称）

3．如图所示的图解表示构成细胞的元素及化合物，a、b、c、d代表不同的小分子物质，请回答下列问题：

（1）物质a是葡萄糖，在动物细胞内，与物质A作用最相似的物质是糖原．
（2）物质b是氨基酸，其分子结构通式是

．
（3）物质c在人体细胞中共有4种，分子中碱基的不同决定了c的种类不同．

2．如图为一家族的遗传图谱：甲病（用基因D、d表示）和乙病（用基因F、f表示）这两种疾病都为单基因遗传病，其中有一种为伴性遗传病．经诊断，发现甲病为结节性硬化症，又称Bournerille病，基因定位在第9号染色体长臂上，大多表现为癫痫、智能减退和特殊面痣三大特征．

（1）通过家族遗传图谱可推知结节性硬化症的遗传方式是常染色体显性遗传病．
（2）Ⅱ-3的基因型为DdX^fY，其甲乙两种病的致病基因分别来源于图中的Ⅰ-2和Ⅰ-1．
（3）据Ⅱ-4和Ⅱ-5的情况推测，他们的女儿Ⅲ-8的基因型有4种可能．
（4）若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚，生育一患两种病孩子的概率是$\frac{5}{12}$．

1．苯丙酮尿症是一种由致病基因决定的氨基酸代谢病，常造成新生儿神经系统损害而导致智力低下．下图是一苯丙酮尿症家族的家系图．

（1）据上图可推测该病不可能是伴X隐性遗传病，判断理由是因为女患者的父亲和儿子都不是患者，故该病不是伴X隐性遗传病．
（2）若以A、a代表相关等位基因，为检测8号是否为携带者，通常采用基因探针检测，即以放射性同位素标记的含有a基因的DNA片段为探针，与待测基因进行杂交，如果显示出杂交带，则说明8号为携带者．

20．人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注．据以下信息回答问题：

（1）如图为两种遗传病系谱图，甲病基因用 A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因．甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为伴X隐性遗传．
（2）Ⅱ-2的基因型为AaX^bY，Ⅲ-1的基因型为aaX^BX^b．
（3）如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为$\frac{7}{32}$．
（4）人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病．

19．科学家发现睾丸决定基因是人睾丸发育的必要条件，人睾丸决定基因一般位于Y染色体上，当含该基因的一段Y染色体易位到其它染色体上，人群中会出现性染色体组型为XX的男性（每20000名男子中有一个）．下列为某家系患某种伴性遗传病的遗传图谱，请分析回答：

（1）该遗传病位于X染色体上，属于隐性遗传．
（2）6号个体的睾丸决定基因可能位于常染色体上或X染色体上染色体上．
（3）若不考虑基因突变，请解释6号个体不患该伴性遗传病的原因虽然6个体由1号个体继承了X的隐性致病基因，但6号个体却由2号个体得到携带着正常显性基因的X染色体．
（4）7号个体和8号个体再生一个患该伴性遗传病女孩的几率是0．
（5）基因突变指由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换，而引起的基因结构的改变．

0 136279 136287 136293 136297 136303 136305 136309 136315 136317 136323 136329 136333 136335 136339 136345 136347 136353 136357 136359 136363 136365 136369 136371 136373 136374 136375 136377 136378 136379 136381 136383 136387 136389 136393 136395 136399 136405 136407 136413 136417 136419 136423 136429 136435 136437 136443 136447 136449 136455 136459 136465 136473 170175