3.资料显示,近10年来,PCR技术(聚合酶链反应技术)成为分子生物学实验的一种常规手段.它利用DNA半保留复制的特性,在试管中进行DNA的人工复制(如图所示),在很短时间内,将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍,使分子生物实验所需的遗传物质不再受限于自生物体获得.通过PCR技术可以在体外获得大量的人胰岛素基因.将人胰岛素基因“嫁接”到大肠杆菌的DNA上,可使大肠杆菌能够大量的合成人胰岛素.请分析回答:

(1)加热至94℃的目的是使样品中DNA的氢键断裂,这一过程在生物体细胞内是通过解旋酶的作用完成的.通过生化分析得到新合成的DNA分子中,A=T,G=C,这个事实说明DNA分子合成遵循碱基互补配对原则.
(2)新合成的DNA分子与模板DNA分子完全相同的原因是DNA分子独特的双螺旋结构为复制提供了准确的模板,通过碱基互补配对保证了复制能够准确的进行.
(3)通过PCR技术使DNA分子大量复制时,若将一个用15N标记的模板DNA分子(第一代)放入试管中,以14N标记的脱氧核苷酸为原料,连续复制到第五代时,含15N标记的DNA分子单链数占全部DNA总单链数的比例为$\frac{1}{32}$.
(4)合成人胰岛素大肠杆菌的培育应用了基因工程(基因拼接、DNA重组)技术,该技术与其他育种方法相比能定向地(限制酶)改变生物的遗传性状.在培育过程中,所用的基因“剪刀”是限制性核酸内切酶,基因的“针线”是DNA连接酶,基因的“运载工具”是运载体.
(5)大肠杆菌和人是差异非常大的两种生物,人的胰岛素基因能够在大肠杆菌体内表达是因为地球上几乎所有生物都共用一套遗传密码子.
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