3.一个患色盲的男孩,其父母、外祖父母、祖父母均为色觉正常.此男孩的色盲基因一定来自于( )
| A. | 祖父 | B. | 祖母 | C. | 外祖父 | D. | 外祖母 |
2.以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因.请回答:

(1)甲病的遗传方式常染色体隐性,乙病的遗传方式为伴X隐性遗传.I1的基因型是BbXDXD、BbXDXd.
(2)B基因可编码瘦素蛋白.转录时,首先与B基因启动部位结合的酶是RNA聚合酶.翻译时,一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟,实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟,其原因是一条mRNA上有多个核糖体同时翻译. 若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止,由此推断,mRNA上的UGA为终止密码子.
(3)某兴趣小组同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答:
分析上表数据,可反映出红绿色盲具有男患者多于女患者特点,并计算出调查群体中红绿色盲的发病率为1.23%.
0 135508 135516 135522 135526 135532 135534 135538 135544 135546 135552 135558 135562 135564 135568 135574 135576 135582 135586 135588 135592 135594 135598 135600 135602 135603 135604 135606 135607 135608 135610 135612 135616 135618 135622 135624 135628 135634 135636 135642 135646 135648 135652 135658 135664 135666 135672 135676 135678 135684 135688 135694 135702 170175
(1)甲病的遗传方式常染色体隐性,乙病的遗传方式为伴X隐性遗传.I1的基因型是BbXDXD、BbXDXd.
(2)B基因可编码瘦素蛋白.转录时,首先与B基因启动部位结合的酶是RNA聚合酶.翻译时,一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟,实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟,其原因是一条mRNA上有多个核糖体同时翻译. 若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止,由此推断,mRNA上的UGA为终止密码子.
(3)某兴趣小组同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答:
| 性状 | 表现型 | 2006届 | 2007届 | 2008届 | 2009届 | ||||
| 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | ||
| 色觉 | 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 |
| 红绿色盲 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 | |