12.多聚半乳糖醛酸酶(PG)能降解果胶使细胞壁破损.成熟的番茄果实中,PG合成显著增加,能使果实变红变软,但不利于保鲜. 利用第基因工程减少PG基因的表达,可延长果实保质期.科学家将PG基因反向接到Ti质粒上,导入番茄细胞中,得到转基因番茄,具体操作流程如图.据图回答下列问题:

(1)若已获取PG的mRNA,可通过逆转录获取PG基因.
(2)改造过程需要用到的工具有限制酶、DNA连接酶和质粒,若得到的目的基因两侧需人工合成BamHⅠ黏性末端,己知BamHⅠ的识别序列如下图甲所示,请在答题纸上图乙相应位置画出目的基因两侧的黏性末端.

(3)在该基因上游加结构A可确保基因的反义转录,结构A上应具有RNA聚合酶酶结合位点,在该番茄新品种的培育过程中,将目的基因导入受体细胞的方法叫做农杆菌转化法.
(4)用含目的基因的农杆菌感染番茄原生质体后,可用含有卡那霉素的培养基进行筛选.之后还需将其置于质量分数为25%的蔗糖溶液中,观察细胞是否发生质壁分离现象来鉴别细胞壁是否再生.
(5)将转入反向链接PG基因的番茄细胞培育成完整的植株,需要用植物组织培养技术,该技术操作过程中除营养物质外还必须向培养基中添加植物激素.
(6)若转基因番茄的保质期比非转基因番茄长(填“长”或“短”),则可确定转基因番茄成功.
11.自然界中的微生物往往是混杂生长的.人们在研究微生物时一般要将它们分离提纯,然后进行数量的测定.下面是对大肠杆菌进行数量测定的实验,请回答有关问题.
【步骤】:①制备稀释倍数为102、103、104、105、106的系列稀释液.
         ②用稀释涂抹平板法接种样品.
         ③适宜温度下培养.
【结果分析】:
(1)大多数的细菌、真菌和单细胞藻类能在固体培养基上形成孤立的菌落,最常用的分离、培养微生物的培养基是琼脂固体培养基.
(2)测定的大肠杆菌数,在对应稀释倍数为106的培养基中,得到以下几种统计结果,其中可信度最高的是D.
A.一个平板,统计的菌落是23
B.两个平板,统计的菌落是22和26,取平均值26
C.三个平板,统计的菌落数分别是21、5和52,取平均值26
D.四个平板,统计的菌落分别是21、30、24和25,取平均值25
(3)一同学在稀释倍数为106的培养基中测得平板上菌落的平均值为23.4,那么每毫升样品中的菌株数是(涂布平板时所用稀释的体积为0.2mL)1.17×108个.
(4)用这种方法测定密度,实际活菌数量要比测得的数量多,因为一个菌落可能由两个或多个细菌连在一起生长而成.
(5)某同学在测定大肠杆菌的密度时发现,在培养基上还有其他杂菌的菌落,不能(能或不能)肯定该大肠杆菌的品系被污染了,因为因为该杂菌可能来自培养过程.
 0  135032  135040  135046  135050  135056  135058  135062  135068  135070  135076  135082  135086  135088  135092  135098  135100  135106  135110  135112  135116  135118  135122  135124  135126  135127  135128  135130  135131  135132  135134  135136  135140  135142  135146  135148  135152  135158  135160  135166  135170  135172  135176  135182  135188  135190  135196  135200  135202  135208  135212  135218  135226  170175 

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