5.下列关于顶端优势的叙述中,错误的是( )
| A. | 顶芽产生的生长素,积累在侧芽部位 | |
| B. | 去除顶芽,侧芽生长被抑制 | |
| C. | 顶芽优先生长,侧芽生长受到抑制 | |
| D. | 切除顶芽,切口涂以高浓度生长素,侧芽生长受抑制 |
3.如图表示生活在同一自然区域内的部分生物,图中各生物关系的分析合理的是( )

| A. | 辛与庚在食物网中最高营养级均为五级 | |
| B. | 若己种群的年龄组成为增长型,则庚种群密度可能增大 | |
| C. | 乙与丙既存在捕食关系,且存在地理隔离和生殖隔离 | |
| D. | 图中丙获得的能量均占甲能量的10%-20% |
19.如图,DNA复制时,解旋酶沿复制方向向前推进产生了一段单链区,这时,在细胞内有大量单链DNA结合蛋白,能很快地和单链DNA结合,单链DNA结合蛋白最主要的作用可能是( )

| A. | 防止两条互补单链再次结合为双螺旋 | |
| B. | 防止单链区域内部碱基因互补配对而折叠 | |
| C. | 防止该核酸水解 | |
| D. | 刺激某些酶的活性 |
18.微生物与我们的生活密切相关.分析并回答下列与微生物的培养与应用相关的问题.
(1)如表是某液体培养基成分含量表.
用该培养基培养的细菌,其同化作用的类型属于自养型;此培养液若用来筛选自生固氮菌,则应除去的成分是表格中的NH4HCO3;若要将该液体培养基配制为固体培养基,则还需加入的物质是琼脂.
(2)检验饮用水中大肠杆菌含量是有效监控疾病发生的必要措施.
①检验大肠杆菌的含量时,通常将水样进行一系列的梯度稀释,然后采用稀释涂布平板法将不同稀释度的水样接种到培养基的表面进行培养,记录菌落数量.如图所示4种菌落分布图中,不可能用该方法得到的是D.

②用该方法统计样本菌落数时需要设置对照组.设置方法是相同条件下直接培养不涂布水样的空白培养基.
③如分别取0.1mL已稀释103倍的水样分别接种到3个培养基的表面进行培养,培养基记录到大肠杆菌的菌落数分别为45、56、67,则每升原水样中大肠杆菌数为5.6×108.
④已知大肠杆菌能发酵乳糖并产气.现提供足量的已灭菌的乳糖蛋白胨培养液和具塞试管,应如何判断待检水样中是否含有大肠杆菌?通过无菌操作向试管中注入一定量的待检水样,再注入已经灭菌的乳糖蛋白胨培养液将试管充满,塞上塞子,混匀后置于37℃恒温培养箱24h,若试管内有气泡生成,说明水样中有大肠杆菌..
(1)如表是某液体培养基成分含量表.
| 编号 | ① | ② | ③ | ④ | ⑤ | ⑥ |
| 成分 | NH4HCO3 | KH2PO4 | CaSO4 | FeCl3 | 维生素 | H2O |
| 含量 | 0.5g | 0.3g | 0.5g | 0.5g | 少许 | 100mL |
(2)检验饮用水中大肠杆菌含量是有效监控疾病发生的必要措施.
①检验大肠杆菌的含量时,通常将水样进行一系列的梯度稀释,然后采用稀释涂布平板法将不同稀释度的水样接种到培养基的表面进行培养,记录菌落数量.如图所示4种菌落分布图中,不可能用该方法得到的是D.
②用该方法统计样本菌落数时需要设置对照组.设置方法是相同条件下直接培养不涂布水样的空白培养基.
③如分别取0.1mL已稀释103倍的水样分别接种到3个培养基的表面进行培养,培养基记录到大肠杆菌的菌落数分别为45、56、67,则每升原水样中大肠杆菌数为5.6×108.
④已知大肠杆菌能发酵乳糖并产气.现提供足量的已灭菌的乳糖蛋白胨培养液和具塞试管,应如何判断待检水样中是否含有大肠杆菌?通过无菌操作向试管中注入一定量的待检水样,再注入已经灭菌的乳糖蛋白胨培养液将试管充满,塞上塞子,混匀后置于37℃恒温培养箱24h,若试管内有气泡生成,说明水样中有大肠杆菌..
17.有两种植物,一种在强光下生长,一种在阴蔽处生长.从这两种植物上各取一片彼此相似的叶片,分别放在两个密闭的透明盒子中.在最适宜温度条件下,逐渐增加光照强度,测定放氧速率的数据如表.
(1)由表中数据可以推测,取自阴蔽处生长的叶片是B.光照强度直接影响光合作用的光反应过程,该过程的能量变化为光能转变为ATP中活跃的化学能.
(2)光照强度>600 μmol光子/(m2•s)时,可推知叶片A放氧速率主要受二氧化碳浓度限制;此时,叶肉细胞产生CO2的场所是线粒体基质.
(3)若绘制A、B两叶片放氧速率曲线图,则大约在175μmol光子/(m2•s)时两条曲线相交,此交点的生物学含义是A、B两叶片净光合作用速率相等.
(4)光照强度为500μmol光子/(m2•s)时,叶片B的真正光合速率为14μmolO2/(m2•s),随着光照时间的延长,放氧速率下降的原因是密闭的盒子中二氧化碳的浓度不断下降,抑制了暗反应,使光反应速率下降.
| 光强[μmol光子/(m2•s)] | 0 | 10 | 25 | 50 | 100 | 250 | 500 | 600 | |
| 放氧速率 [μmolO2/(m2•s)] | 叶片A | -20 | -10 | -5 | -1 | 5 | 15 | 28 | 30 |
| 叶片B | -2 | -0.5 | 1.5 | 3 | 6 | 10 | 12 | 11 | |
(2)光照强度>600 μmol光子/(m2•s)时,可推知叶片A放氧速率主要受二氧化碳浓度限制;此时,叶肉细胞产生CO2的场所是线粒体基质.
(3)若绘制A、B两叶片放氧速率曲线图,则大约在175μmol光子/(m2•s)时两条曲线相交,此交点的生物学含义是A、B两叶片净光合作用速率相等.
(4)光照强度为500μmol光子/(m2•s)时,叶片B的真正光合速率为14μmolO2/(m2•s),随着光照时间的延长,放氧速率下降的原因是密闭的盒子中二氧化碳的浓度不断下降,抑制了暗反应,使光反应速率下降.
16.黑藻是一种常见的沉水植物,其叶片小而薄,叶肉细胞内有大而清晰的叶绿体,液泡无色.某同学观察黑藻叶肉细胞的质壁分离和复原现象,实验步骤如图1.请回答下列问题:

(1)选用黑藻叶片观察质壁分离和复原实验现象的优点是细胞的原生质层呈绿色,便于观察.
(2)步骤①中,要将视野右上方的叶肉细胞移到中央,应将装片向右上方移动.
(3)若步骤②中使用的试剂是0.3g/mL的蔗糖溶液,则在步骤③中观察到质壁分离现象,这是黑藻细胞发生渗透作用失水的结果.步骤④滴加清水后,步骤⑤观察到多数黑藻细胞不能发生质壁分离复原现象,最可能的原因是黑藻细胞失水过快、过多而死亡.
(4)假设将黑藻三个相同的叶肉细胞分别放在a、b、c 3种不同浓度的蔗糖溶液中一段时间后,得到如图2所示状态(原生质层不再变化).则结构②在3种溶液中的颜色差异不明显(明显/不明显),实验后结构③浓度的大小关系为c>b>a.

(5)近年来,人们发现黑藻也能利用有机碳进行混合营养生长,且光合速率得到提高.研究人员以醋酸盐补充有机碳源,研究其对黑藻光合色素含量的影响.实验结果如表:
不同醋酸钠浓度下黑藻中主要色素含量(mg/g)
①提取和分离黑藻叶中光合色素的操作如图3,图3中试剂A、B分别为无水乙醇(丙酮)、层析液,操作C的要求是等每次色素滤液线干燥后重复画几次,画线要细、齐.
②由如表数据可推测,补充醋酸盐之所以能提高黑藻的光合速率,是因为补充一定浓度的醋酸钠,有利于提高黑藻光合色素的含量,黑藻能吸收更多光能进行光合作用.
0 134414 134422 134428 134432 134438 134440 134444 134450 134452 134458 134464 134468 134470 134474 134480 134482 134488 134492 134494 134498 134500 134504 134506 134508 134509 134510 134512 134513 134514 134516 134518 134522 134524 134528 134530 134534 134540 134542 134548 134552 134554 134558 134564 134570 134572 134578 134582 134584 134590 134594 134600 134608 170175
(1)选用黑藻叶片观察质壁分离和复原实验现象的优点是细胞的原生质层呈绿色,便于观察.
(2)步骤①中,要将视野右上方的叶肉细胞移到中央,应将装片向右上方移动.
(3)若步骤②中使用的试剂是0.3g/mL的蔗糖溶液,则在步骤③中观察到质壁分离现象,这是黑藻细胞发生渗透作用失水的结果.步骤④滴加清水后,步骤⑤观察到多数黑藻细胞不能发生质壁分离复原现象,最可能的原因是黑藻细胞失水过快、过多而死亡.
(4)假设将黑藻三个相同的叶肉细胞分别放在a、b、c 3种不同浓度的蔗糖溶液中一段时间后,得到如图2所示状态(原生质层不再变化).则结构②在3种溶液中的颜色差异不明显(明显/不明显),实验后结构③浓度的大小关系为c>b>a.
(5)近年来,人们发现黑藻也能利用有机碳进行混合营养生长,且光合速率得到提高.研究人员以醋酸盐补充有机碳源,研究其对黑藻光合色素含量的影响.实验结果如表:
不同醋酸钠浓度下黑藻中主要色素含量(mg/g)
| 醋酸钠浓度(g/L) | ||||
| 0 | 1.0 | 2.5 | 5.0 | |
| 叶黄素+玉米黄质 | 0.93 | 1.59 | 1.51 | 1.38 |
| 胡萝卜素 | 1.08 | 2.01 | 1.87 | 1.82 |
| 叶绿素a | 11.31 | 21.37 | 19.86 | 18.67 |
②由如表数据可推测,补充醋酸盐之所以能提高黑藻的光合速率,是因为补充一定浓度的醋酸钠,有利于提高黑藻光合色素的含量,黑藻能吸收更多光能进行光合作用.