1．如图是单克隆抗体制备流程阶段示意图.据图回答下列问题:(1)动物细胞培养技术是其它动物细胞工程技术的基础．(2)根据培养基的用途分类.图中HAT培养基属于选择培养基．(3)动物细胞融合的实现.体现——青夏教育精英家教网——

1．如图是单克隆抗体制备流程阶段示意图，据图回答下列问题：

（1）动物细胞培养技术是其它动物细胞工程技术的基础．
（2）根据培养基的用途分类，图中HAT培养基属于选择培养基．
（3）动物细胞融合的实现，体现了细胞膜具有流动性．假设仅考虑某两个细胞的融合，上述过程中细胞融合可形成3种类型的杂交细胞，选出的杂交瘤细胞既具备骨髓瘤细胞在体外大量增殖的特点，又具备淋巴细胞分泌特异性抗体的特点．
（4）动物细胞融合除了采用物理方法、化学方法外，还可以采用灭活的病毒诱导．
（5）单克隆抗体与常规的血清抗体相比，最大的优越性是特异性强、灵敏度高并可大量制备．

20．HIV是一种RNA病毒，其通过攻击人体T细胞而导致人体免疫力下降．下列相关说法正确的是（　　）

	A．	造血干细胞在骨髓中分化成T细胞的过程中遗传信息不改变
	B．	T细胞识别HIV后产生的淋巴因子能与HIV结合并形成沉淀
	C．	被HIV感染后的艾滋病患者的细胞免疫比体液免疫受影响更大
	D．	可在艾滋病患者的血液、精液、唾液等内环境中检测到HIV

19．如图为某伴性遗传病的系谱图，其中有关判断不正确的是（　　）

	A．	该遗传病为隐性性状
	B．	Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型不同
	C．	Ⅱ-3表现正常，不携带致病基因
	D．	Ⅰ-1和Ⅰ-2的子女中，儿子患病的概率为50%

18．如图为某遗传病的系谱图，据图可以做出的判断是（　　）

	A．	该遗传病可能是红绿色盲
	B．	该病一定是常染色体显性遗传病
	C．	子女中的致病基因可能来自父亲
	D．	人群中这种遗传病的发病率女性高于男性

17．一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图如图所示，下列说法不正确的是（　　）

	A．	由于患者都是男性，因此该致病基因位于Y染色体上的Ⅲ区段
	B．	该致病基因为隐性基因，可位于性染色体上的Ⅱ区段
	C．	该致病基因为隐性基因，位于常染色体上的概率较小
	D．	该致病基因为隐性基因，可位于X染色体上的Ⅰ区段

图为某个色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：（图中□表示男正常，○表示女正常，

表示男色盲，

表示女色盲．）
（1）11号的色盲基因来自于1代个体中的2号．
（2）在系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有人，她们是2、4、7、9、10．
（3）7号和8号再生一个患病儿子的机率为$\frac{1}{4}$．
（4）6号的基因型是X^BX^B或X^BX^b．

如图为某种遗传病的家系图，图中黑色（2、8、9、10）的表示患病的男女，白色为不患病的个体．仔细分析该图，回答以下问题：
（1）该遗传病属于隐性（显或隐）遗传病，患病基因在常染色体上．
（2）7号可能的基因型是AA和Aa（相关基因用A和a表示）．
（3）若5号和6号希望再生一个孩子，那么预测出现以下两种情况的几率：
孩子不患病的几率$\frac{3}{4}$，是女携带者的几率$\frac{1}{4}$．

14．如图为白化病遗传系谱图（有关遗传因子用A、a表示），请据图回答

（1）该遗传病是由隐性遗传因子控制的疾病．
（2）Ⅱ₂和Ⅲ₁的遗传因子组成分别为Aa、aa．
（3）Ⅲ₂是纯合子的概率为$\frac{1}{3}$，Ⅲ₃的遗传因子组成为Aa．
（4）若Ⅲ₂和Ⅲ₃婚配，后代患白化病的可能性为$\frac{1}{6}$，预计他们生一肤色正常男孩的可能性为$\frac{5}{12}$．
（5）Ⅱ₁和Ⅱ₂都是正常，但他们有一儿子为白化病患者，这种现象在遗传学上称为性状分离．

13．如图1表示利用生物技术制备抗X的单克隆抗体的过程；图2表示体外受精培育优质奶牛的过程；图3表示脱毒苗获得过程，请据图回答下面的问题．

（1）图1中注射到小鼠体内的物质是抗原X．融合后的细胞经过多次筛选才能获得理想的细胞，此类细胞的特点是既能无限增殖又能产生抗X的抗体．这种方法生产的抗体与普通血清抗体相比较，最主要优点在于特异性强、灵敏度高，可大量制备．
（2）图2中A细胞是次级卵母细胞．参与体外受精的精子需经过．获能，才能使卵子受精．若要获得多头与此优质奶牛相同的小牛，可对B进行胚胎分割，注意将内细胞团均等分割，否则会影响分割后的胚胎恢复和进一步发育．
（3）脱毒香蕉苗的获得，可利用的茎尖组织培养方法，此方法的依据是茎尖不带病毒和植物细胞全能性．

如图所示某遗传病的家系谱，请据图回答：
（1）该病属隐性遗传病．
（2）若该病为白化病则：（相关基因用A和a表示）
①Ⅲ₈的基因型为aa；
②Ⅲ₉为纯合体的概率为$\frac{1}{3}$
（3）若该病为红绿色盲病则：（相关基因用B和b表示）
①Ⅰ₄的基因型为X^BX^b；
②Ⅲ₇为纯合体的概率为$\frac{1}{2}$
（4）若Ⅲ₈同时患有色盲和白化病，则Ⅱ₆基因型为AaX^BX^b．Ⅲ₁₀为色盲男孩的概率为$\frac{1}{4}$．

0 133770 133778 133784 133788 133794 133796 133800 133806 133808 133814 133820 133824 133826 133830 133836 133838 133844 133848 133850 133854 133856 133860 133862 133864 133865 133866 133868 133869 133870 133872 133874 133878 133880 133884 133886 133890 133896 133898 133904 133908 133910 133914 133920 133926 133928 133934 133938 133940 133946 133950 133956 133964 170175