14.如表是控制某种家兔一些性状的相关信息.
基因A、aD、dE、e
控制性状成年兔体重成年兔体重腿长
所在染色体常染色体M常染色体N性染色体X
(1)分析表格信息可知,基因与性状的数量关系是性状可由一对或两对等位基因控制.
(2)Aa,Dd决定体重时具有相同的遗传效应,且具累加效应(AADD的成年兔最重,aadd的成年兔最轻).
AADD与aadd个体交配产生F1,F1雌雄交配得F2,F2中与基因型为AaDd体重一样的个体中,纯合子的比例是$\frac{1}{3}$.
(3)杂合长腿雌兔与短腿雄兔交配所得的F1中,雌性个体中有长腿和短腿,雄性个体只有短腿,且雌雄比例为2:1.则F1雌性个体的基因型是XEXe、XeXe.F1雌雄交配所得后代中长腿:短腿=1:6.
(4)家兔毛色由常染色体上基因G(有色素)、g(无色素)和常染色体N上的B、b(BB为黑色,Bb为灰色,bb为白色)两对等位基因控制,无色素时表现为白色,则灰色兔的基因型是BbGG、BbGg.现有纯合黑色雌兔与纯合白色雄兔(bbgg),请设计实验探究G,g基因是否位于常染色体N上.(注:不考虑基因突变和交叉互
换.)
第一步:纯合黑色雌兔与纯合白色雄兔杂交,得到F1
第二步:让F1与基因型为BbGg家兔交配,观察统计子代家兔的毛色性状及分离比;若黑色:灰色:白色=1:2:1,则G、9基因位于常染色体N上.
12.果蝇属于XY型性别决定的生物,常作为遗传学实验材料.果蝇的灰身和黑身、红眼和白眼各为一对相对性状,分别由等位基因A、a和B、b控制.请分析回答下列问题:
(1)若最初只有基因B,则出现基因b的根本原因是发生了基因突变.果蝇缺失一条染色体称为单体,这种变异属于染色体(数目)变异.
(2)如图甲、乙表示基因B中遗传信息传递的两个过程.甲、乙两图分别表示基因B的复制、转录过程.若B基因在解旋后,其中一条母链上的碱基G会被碱基T所替代,而另一条链正常,则该基因再连续复制n次后,突变成的基因A'与基因A的比例为1:1.
(3)表是两只亲本果蝇交配后,F1的表现型及比例.已知果蝇某一基因型的受精卵不能发育成活,根据表中的数据推测,该基因型可能为aaXBXB或aaXBXb
灰身红眼灰身白眼黑身红眼黑身白眼
雄性$\frac{3}{15}$$\frac{3}{15}$$\frac{1}{15}$$\frac{1}{15}$
雌性$\frac{6}{15}$0$\frac{1}{15}$0
(4)果蝇的眼色受多对等位基因的控制.当每对等位基因中均有显性基因时为野生型果蝇,眼色表现为暗红色.现发现三个隐性的突变群体,眼色分别为白色、朱红色、棕色.这三个群体均为纯合子,相关基因均位于常染色体中的非同源染色体上.
①实验中发现,隐性的突变群体中,任何两个隐性突变群体个体间的杂交后代都是暗红眼,说明眼色至少受3对等位基因控制.
②现有一暗红色眼雄果蝇,控制眼色的基因型是杂合的,但不知有几对基因杂合,现将该果蝇与多只隐性的雌果蝇(这些果蝇控制眼色的几对基因都是隐性的)进行测交,请预测测交后代结果,并做出杂合基因有几对的结论.
Ⅰ.如果测交后代暗红色占$\frac{1}{2}$,说明控制眼色的基因有一对杂合;
Ⅱ.如果测交后代暗红色占$\frac{1}{4}$,说明控制眼色的基因有两对杂合;
Ⅲ.如果测交后代暗红色占$\frac{1}{8}$,说明控制眼色的基因有三对杂合.
8.分析有关遗传病的资料,回答问题.
某致病基因h和正常基因H中的某一特定序列经BcⅡ酶切后,可产生大小不同的片段(如图1,bp表示碱基对),据此可进行基因诊断;图2为某家族关于该病的遗传系谱图;图3为Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-1号的体细胞基因诊断结果.

(1)根据图3基因诊断分析,Ⅱ-1号的致病基因来自于I-1,该种遗传病的遗传方式是伴X隐性遗传.
(2)Ⅲ-5号的基因诊断中出现99bp的概率是1(100%),Ⅲ-5的基因诊断中出现142bp的概率是$\frac{1}{2}$.
(3)Ⅲ-1和Ⅲ-2婚后生育的孩子进行基因诊断,可能出现图3中的3种情况.
(4)经基因诊断分析,Ⅰ-1和Ⅰ-2的父母都不含有h基因,那么该家族h基因来自于I-1发生了基因突变.图2显示Ⅰ-1号的h基因不一定会遗传给后代.以下分析正确的是A
A.h基因可能是在受精卵分裂分化发育为Ⅰ-1号的过程中产生
B.Ⅰ-1号的卵原细胞及其形成的所有卵细胞都含有h基因
C.h基因可能是由Ⅰ-1号卵原细胞减数第一次分裂间期产生
D.Ⅱ-4和Ⅱ-5正常是因为Ⅰ-1号参与受精的是不含h基因的卵细胞
(5)在基因诊断中发现,Ⅱ-1还同时患有血中丙种球蛋白缺乏症,简称XLA(基因B-b)如图4,这是一种B淋巴细胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病.但其家族中其他人关于该病的表现型都正常.对其母亲Ⅰ-1和妹妹Ⅱ-5体细胞的相关染色体与基因组成分析时发现了如图所示情况(A-a是另一对同源染色体上的一对基因).下列分析正确的有ABC(多选).

A.染色体组成正常的是Ⅰ-1号    B.XLA属于X连锁隐性遗传病
C.Ⅱ-5号发生了染色体易位      D.Ⅰ-1和Ⅱ-5的基因型是相同的.
 0  133667  133675  133681  133685  133691  133693  133697  133703  133705  133711  133717  133721  133723  133727  133733  133735  133741  133745  133747  133751  133753  133757  133759  133761  133762  133763  133765  133766  133767  133769  133771  133775  133777  133781  133783  133787  133793  133795  133801  133805  133807  133811  133817  133823  133825  133831  133835  133837  133843  133847  133853  133861  170175 

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