11.产前诊断是胎儿出生前,医生用专门的检测手段,确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病.如图是采用羊水检查、绒膜绒毛取样对胎儿进行检测的方法.请回答下列问题:
(1)遗传病是由于遗传物质的改变而引起的疾病,遗传病患者不一定(填“一定”或“不一定”)携带致病基因.
(2)据图分析,为尽早查出胎儿是否患有某种染色体异常遗传病,使用绒膜绒毛取样方法更好,理由是不需要经过细胞培养,可以快速检测.
(3)不能仅通过生化检测细胞中过氧化氢酶的活性来确定胎儿是否患“无过氧化氢酶症”这种遗传病的原因是酶活性受多种因素影响,表现型正常的个体酶活性也可能很低.
(4)已知抗维生素D佝偻病是一种X染色体显性遗传病(用D、d表示该对等位基因).现有两位孕妇甲与乙、甲正常但丈夫为该病患者,乙为该病患者但丈夫正常.为避免出生患儿,医生对甲询问后,只让甲做B超检查以确定胎儿性别即可,其原因是如果生女孩则全部患病,如果生男孩全部正常;医生对乙询问后得知该女性的父亲正常,便建议对胎儿进行基因诊断,其原因是乙的基因型为XDXd,后代男女均有患该病的可能.
(5)研究发现,患有脆性X综合征的患者体细胞中致病基因的mRNA量与正常人相同,但相应蛋白质的含量却比正常人的少,产生这种情况的可能原因是转录过程正常进行,但翻译过程受阻.
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