18.癌症是一种由于基因突变的细胞发生异常大量累积而形成的.癌症基因疗法几乎没有耐药性,因此即使患者在化疗和放疗过程免疫力低下的情况下,也同样可以接受基因治疗.研究人员设计了三种治疗方案:
(1)方案一:研究人员从病人体内提取“T细胞”,利用显微注射技术在体外完成基因的转移,然后将成功转移的细胞进行动物细胞培养增加细胞的数量,最后将这些改变了的“T细胞”成功移植回到患者体内,这些改变了的“T细胞”识别攻击癌细胞.
(2)方案二:研究人员利用修饰的腺病毒5号作为载体,将Endostatin基因和Interferon基因等有治疗效果的基因导入癌细胞内.对腺病毒进行修饰的目的是使病毒失去致病能力(或对人体无害),但能够复制增加相关基因的数量.
(3)方案三:新型基因疗法JG-1是结合CDC6shRNA活性基因和癌抑制基因pl6这两种基因的强有力的疗法.“CDC6shRNA活性基因”的使用原理着眼于癌细胞具有无限增殖的特性,它能消灭在普遍癌细胞里存在的一种被称为CDC6的DNA的复制因子.然后通过pl6来修复抑癌基因Rb路径上的起效机制,并促使癌细胞在刚开始增殖阶段即停止增殖.
(4)对癌细胞进行体外培养时,可以形成多层细胞,这是由于癌细胞的细胞膜表面的糖蛋白减少等原因,使癌细胞培养时不具有原代培养的细胞贴壁和接触抑制的特点.
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