4.ACC合成酶是合成乙烯的关键酶,由ACC合成酶基因控制合成.将人工合成的ACC合成酶基因反向接在DNA启动部位之后,构成反义ACC合成酶基因.若将反义ACC合成酶基因1次或多次插入并整合到番茄细胞内染色体上,培育获得的转基因植株单株的染色体与基因示意图如下:
请回答:
(1)ACC合成酶是在细胞的核糖体上合成.
(2)若ACC合成酶基因转录时,两条单链(α链、β链)中的β链为模板链,则反义ACC合成酶基因转录时的模板链为α链,此时细胞内ACC合成酶基因的翻译(填“复制”、“转录”、“翻译”)过程受阻.
(3)转反义ACC合成酶基因番茄的乙烯释放量小于(填“大于”、“小于”、“等于”)普通番茄的乙烯释放量,则转反义ACC合成酶基因番茄更适于贮存和运输.
(4)若番茄的抗病和易感病由B、b基因控制,耐贮存由反义ACC合成酶基因(用A基因表示)控制.根据实验结果中两对基因的位置关系,可知结果二的转基因单株自交后代的表现型及比例为耐贮存易感病:耐贮存抗病:不耐贮存抗病=1:2:1;结果三的转基因单株自交后代的表现型及比例为耐贮存易感病:耐贮存抗病:不耐贮存抗病:不耐贮存易感病=9:3:3:1.
| 实验结果 | 结果一 | 结果二 | 结果三 |
| 染色体与基因示意图 (用线表示染色体,点表示基因) |
(1)ACC合成酶是在细胞的核糖体上合成.
(2)若ACC合成酶基因转录时,两条单链(α链、β链)中的β链为模板链,则反义ACC合成酶基因转录时的模板链为α链,此时细胞内ACC合成酶基因的翻译(填“复制”、“转录”、“翻译”)过程受阻.
(3)转反义ACC合成酶基因番茄的乙烯释放量小于(填“大于”、“小于”、“等于”)普通番茄的乙烯释放量,则转反义ACC合成酶基因番茄更适于贮存和运输.
(4)若番茄的抗病和易感病由B、b基因控制,耐贮存由反义ACC合成酶基因(用A基因表示)控制.根据实验结果中两对基因的位置关系,可知结果二的转基因单株自交后代的表现型及比例为耐贮存易感病:耐贮存抗病:不耐贮存抗病=1:2:1;结果三的转基因单株自交后代的表现型及比例为耐贮存易感病:耐贮存抗病:不耐贮存抗病:不耐贮存易感病=9:3:3:1.
3.某种鸟类体色(基因用A、a表示)、条纹的有无(基因用B、b表示)是两对独立遗传的相对性状,如表是三组相关杂交试验情况.

请分析后回答问题:
(1)根据第1组杂交试验的结果,可判定有纹是隐性(填“显性”、“隐性”)性状.
(2)第3组杂交试验后代比例为2:l,请推测其原因可能是A基因纯合致死.
(3)第2组亲本中的绿色有纹个体减数第二次分裂后期细胞中基因组成是AAbb或aabb.
(4)C基因可编码该种鸟的某种蛋白.转录时,首先与C基因启动部位结合的酶是RNA聚合酶.C基因刚刚转录出来的RNA全长有4500个碱基,而翻译成的蛋白仅由167个氨基酸组成,说明转录出的RNA需要加工才能翻译.
(5)该种鸟体内,有一个两步骤代谢过程如图所示:基因G1表达成酶E1,酶E1能将底物A转化为中间产物B,突变等位基因g1产生的缺失酶e1只有46%的正常酶E1效能;基因G2表达成酶E2,酶E2能将中间产物B转化为产物C,突变等位基因g2产生的缺失酶e2只有36%的正常酶E2效能.这2对等位基因位于2对常染色体上;对任一酶而言每一个等位基因贡献其50% 的酶总量;此二步骤的反应速率相同.
将体色均为黄色的G1G1g2g2个体和g1g1G2G2个体交配(不考虑其他基因在交配过程中的影响)后,在F2会增加(累积)中间产物B的个体比例为$\frac{5}{8}$.
| 第1组 | 第2组 | 第3 |
| 黄色无纹×黄色无纹 ↓ 黄色无纹 黄色有纹 3:1 | 黄色无纹×绿色有纹 ↓ 绿色无纹 黄色无纹 绿色有纹 黄色有纹 1:1:1:1 | 绿色有纹×绿色色有纹 ↓ 绿色有纹 黄色有纹 2:1 |
(1)根据第1组杂交试验的结果,可判定有纹是隐性(填“显性”、“隐性”)性状.
(2)第3组杂交试验后代比例为2:l,请推测其原因可能是A基因纯合致死.
(3)第2组亲本中的绿色有纹个体减数第二次分裂后期细胞中基因组成是AAbb或aabb.
(4)C基因可编码该种鸟的某种蛋白.转录时,首先与C基因启动部位结合的酶是RNA聚合酶.C基因刚刚转录出来的RNA全长有4500个碱基,而翻译成的蛋白仅由167个氨基酸组成,说明转录出的RNA需要加工才能翻译.
(5)该种鸟体内,有一个两步骤代谢过程如图所示:基因G1表达成酶E1,酶E1能将底物A转化为中间产物B,突变等位基因g1产生的缺失酶e1只有46%的正常酶E1效能;基因G2表达成酶E2,酶E2能将中间产物B转化为产物C,突变等位基因g2产生的缺失酶e2只有36%的正常酶E2效能.这2对等位基因位于2对常染色体上;对任一酶而言每一个等位基因贡献其50% 的酶总量;此二步骤的反应速率相同.
将体色均为黄色的G1G1g2g2个体和g1g1G2G2个体交配(不考虑其他基因在交配过程中的影响)后,在F2会增加(累积)中间产物B的个体比例为$\frac{5}{8}$.
20.某类果蝇的翅膀长短受一对等位基因(A、a)控制;翅膀形状镰刀形、圆形和椭圆形分别由复等位基因O、R和S控制.现有雌果蝇甲(长翅镰刀形)和雌果蝇乙(长翅圆形)和不同雄果蝇的杂交实验,它们的后代表现如表,请据表回答下列问题:
(1)由上表可以判断控制果绳翅膀形状的基因位于X染色体上,基因O、R、S之间遗传符合基因分离定律定律,这三个基因的相对显隐性关系为S>O>R.
(2)若只考虑果蝇的翅膀长短和翅膀形状,雌果蝇一共有27种基因型.
(3)杂交组合3中F1雌果蝇的基因型为AaXOXS,将该果蝇和杂交组合1的F1雄蝇随机交配,理论上后代群体中S的基因频率为$\frac{1}{3}$(用分数表示),后代雌果绳中基因型与雌果蝇甲不同的概率为$\frac{7}{8}$.
| 杂交组合 | 亲本 | F1 | ||
| 雌蝇 | 雄蝇 | 雌蝇 | 雄蝇 | |
| 1 | 甲 | 短翅圆形 | 全为长翅镰刀形 | 全为长翅镰刀形 |
| 2 | 乙 | 长翅镰刀形 | 3长翅镰刀形:1短翅镰刀形 | 3长翅圆形:1短翅圆形 |
| 3 | 甲 | 短翅椭圆形 | 全为长翅椭圆形 | 全为长翅镰刀形 |
(2)若只考虑果蝇的翅膀长短和翅膀形状,雌果蝇一共有27种基因型.
(3)杂交组合3中F1雌果蝇的基因型为AaXOXS,将该果蝇和杂交组合1的F1雄蝇随机交配,理论上后代群体中S的基因频率为$\frac{1}{3}$(用分数表示),后代雌果绳中基因型与雌果蝇甲不同的概率为$\frac{7}{8}$.
19.
如图表示某绿色植物的非绿色器官在氧浓度为a、b、c、d时,CO2释放量和O2吸收量的情况.下列相关叙述中,正确的是( )
| A. | 氧浓度为a时,最适于贮藏该植物器官 | |
| B. | 氧浓度为b时,有氧呼吸消耗的葡萄糖是无氧呼吸的5倍 | |
| C. | 氧浓度为c时,植物器官的呼吸作用强度最弱 | |
| D. | 氧浓度为d时,无氧呼吸的强度与有氧呼吸相等 |
18.
如图是某同学为了研究酵母菌的无氧呼吸所制作的一个实验装置.开始时锥形瓶中装有质量分数为2%的葡萄糖溶液,并在其中加入适量的酵母菌.实验过程中,刻度玻璃管中的有色液滴会向右移动.表中是该同学在不同的温度条件下进行实验时所记录的液滴右移的距离(单位:cm).请判断下列有关叙述中不正确的是( )
时间(min) 温度(℃) | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 4 | 0 | 0 | 0.1 | 0.2 | 0.3 |
| 10 | 0.2 | 1.0 | 1.9 | 3.1 | 4.0 |
| 20 | 0.4 | 1.3 | 2.2 | 3.3 | 4.5 |
| 35 | 0.7 | 1.4 | 2.8 | 4.4 | 5.0 |
| 55 | 0 | 0.1 | 0.2 | 0.3 | 0.4 |
| A. | 实验开始前应对葡萄糖溶液作煮沸处理,以除去氧气和灭菌 | |
| B. | 表中数据可以表示酵母菌无氧呼吸所产生的CO2的量 | |
| C. | 在4~35℃范围内,随着温度的逐渐升高,酵母菌的无氧呼吸强度越来越大 | |
| D. | 35℃最有利于酵母菌的无氧呼吸,随着实验的进行,液滴右移的速率将越来越大 |
17.种子萌发的需氧量与种子所储藏有机物的元素组成和元素比例有关.在相同条件下,消耗同质量的有机物,油料作物种子(如花生)萌发时的需氧量比含淀粉多的种子(如水稻)萌发时的需氧量( )
0 129517 129525 129531 129535 129541 129543 129547 129553 129555 129561 129567 129571 129573 129577 129583 129585 129591 129595 129597 129601 129603 129607 129609 129611 129612 129613 129615 129616 129617 129619 129621 129625 129627 129631 129633 129637 129643 129645 129651 129655 129657 129661 129667 129673 129675 129681 129685 129687 129693 129697 129703 129711 170175
| A. | 少 | B. | 多 | C. | 相等 | D. | 无法比较 |