某草原有羊草、贝加尔针茅、羽茅、黄囊苔草、糙隐子草、麻花头等草种,为研究放牧强度与草原植物多样性的关系,研究者将草原划分为无放牧区、轻度放牧区、中度放牧区和重度放牧区进行研究,2年后的结果如下表。

不同放牧强度下植物的多样性指标

放牧强度

多样性指标

物种丰富度指数

物种均匀度指数

辛普森多样性指数

14.11

0.72

0.93

轻度

16.50

0.75

0.94

中度

15.63

0.69

0.90

重度

13.90

0.69

0.89

1、调查植物多样性时常用的方法是 ,该草原的所有羽茅植株总和称为

2、对研究结果进行分析,可以发现随放牧强度的增加,则

A.物种均匀度指数越来越低 B.物种丰富度指数越来越低

C.多样性指数越来越低 D.多样性指数先增加后降低

3、利用本研究中的数据,你的结论是

4、植物物种多样性程度高低,可用辛普森指数表示。

辛普森指数计算公式为:

设有甲、乙两群落,各由两个物种A、B组成,甲中A、B分别是50个、50个,乙中A、B分别是99个、1个。请以辛普森指数值来说明群落甲、乙的物种多样性程度,并说明物种多样性程度不同的原因。

如下图,科学家利用果蝇做进化实验,两组实验仅喂养食物不同,其他环境条件一致。

下表是上图中甲、乙两箱中果蝇部分等位基因[A-a、T(T1、T2)-t、E-e]的显性基因频率统计的数据。

世代

甲箱

乙箱

果蝇数

A

T1

E

果蝇数

A

T2

E

第一代

20

100%

0

64%

20

100%

0

65%

第四代

350

89%

15%

64.8%

285

97%

8%

65.5%

第七代

500

67%

52%

62.2%

420

96%

66%

65.8%

第十代

560

61%

89%

60%

430

95%

93%

65%

5、甲、乙两箱果蝇的基因库较小的是

6、两箱中,频率比较稳定的基因是 。第十代时,甲箱中果蝇的该等位基因杂合体出现的频率是 %。

图13表示一个水稻叶肉细胞内发生的部分代谢简图。图中①~⑤表示反应过程,A~L表示细胞代谢过程中的相关物质,a、 b、c表示细胞的相应结构。请据图作答:

1、图13中,反应过程①的场所是 ,反应过程④的场所是

2、结构a中发生的能量转换过程是

在其他环境条件适宜而净光合速率为零时,单位时间内A~L各物质中产生的质量与消耗质量相等的有

A.G=I B.A=B C.D=K D.E=F E.D=G

3、干旱初期,水稻光合作用速率明显下降,其主要原因是反应过程 受阻(填编号)。

4、小麦灌浆期(光合作用较旺盛)若遇阴雨天则会减产,其原因是反应过程 受阻(填编号)。

实验室探究光照强度对水稻生理代谢的影响时,实验测得相关生理代谢数据如下:

a) 黑暗条件下,CO2释放量为0.4 mol/cm2叶·小时;

b) 光饱和时光照强度为2.5千勒克司;

c) 光合速率和呼吸速率相等时的光照强度为1.0千勒克司;

d) 光照强度为3.0千勒克司时光合作用释放O2量是1.0 mol/cm2叶·小时.

5、如果水稻发生图示的生理过程,当“D”和“K”的量相等时,所需要的光照条件是_______。(其他条件适宜)

A.小于1.0千勒克司

B.1.0千勒克司

C.2.5千勒克司

D.3.0千勒克司

E.大于1.0千勒克司,但小于2.5千勒克司

6、当光照强度为2.5千勒克司时,水稻光合作用固定的CO2量是 (mol/cm2叶·小时)。

下表中列出了几种限制酶识别序列及其切割位点,图1、图2中箭头表示相关限制酶的酶切位点。

1、若图2中目的基因D是人的α-抗胰蛋白酶的基因,现在要培养乳汁中含α-抗胰蛋白酶的羊,研究者需将该基因通过 (方法)注入到羊的 中,则发育成的羊有可能分泌含α-抗胰蛋白酶的乳汁。这一过程涉及到以下哪些过程

A.DNA自我复制 B.DNA以其一条链为模板合成RNA

C.RNA自我复制 D.按照RNA上密码子的排列顺序合成蛋白质

2、限制酶SmaⅠ和XmaⅠ作用的不同点是

3、图2中的目的基因D需要同时使用MetⅠ和PstⅠ才能获得,而图1所示的质粒无相应的限制酶酶切位点。所以在该质粒和目的基因构建重组质粒时,需要对质粒改造,构建新的限制酶酶切位点。试帮助完成构建需要的限制酶酶切位点的过程(提供构建需要的所有条件):首先用 a 处理质粒;然后用 b 处理质粒,使被切开的质粒末端连接上相应的脱氧核苷酸;再用 c 处理质粒,形成了的限制酶酶切割位点,它可被 d 识别。则a~d处依次是

①EcoRⅠ ②MetⅠ ③PstⅠ ④DNA连接酶 ⑤DNA聚合酶

A.③④⑤② B.③⑤④① C.①⑤④② D.②④⑤③

4、假设图1质粒上还有一个PstⅠ的识别序列,现用EcoRⅠ、PstⅠ单独或联合切割同一质粒,得到如下表的DNA长度片段。请在图20中画出质粒上EcoRⅠ和PstⅠ的切割位点。(标出酶切位点之间长度)

DNA片段长度(kb碱基对)

EcoRⅠ

14kb

PstⅠ

2.5kb、11.5kb

EcoRⅠ+ PstⅠ

2.5kb、5.5kb/6.0kb

5、检测筛选是一个重要步骤。下图表示在一系列培养皿的相同位置上能出现相同菌落的一种接种方法与培养方法,以检测基因表达载体是否导入大肠杆菌。培养基除了含有细菌生长繁殖必需的成分外,培养基A和培养基B分别还含有 。从筛选结果分析,含目的基因的是 (填编号)菌落中的细菌。

 0  129455  129463  129469  129473  129479  129481  129485  129491  129493  129499  129505  129509  129511  129515  129521  129523  129529  129533  129535  129539  129541  129545  129547  129549  129550  129551  129553  129554  129555  129557  129559  129563  129565  129569  129571  129575  129581  129583  129589  129593  129595  129599  129605  129611  129613  129619  129623  129625  129631  129635  129641  129649  170175 

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