11．如图是甲病的遗传系谱图.请据图回答下列问题．(1)甲病是常染色体上的隐性遗传病．(2)Ⅱ7和Ⅱ8的基因型分别是AaXBXb.AaXBY．(3)Ⅲ10的色盲基因是由Ⅰ代的2号个体遗传(4)若Ⅱ7和——青夏教育精英家教网——

11．如图是甲病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，请据图回答下列问题．

（1）甲病是常染色体上的隐性遗传病．
（2）Ⅱ₇和Ⅱ₈的基因型分别是AaX^BX^b、AaX^BY．
（3）Ⅲ₁₀的色盲基因是由Ⅰ代的2号个体遗传
（4）若Ⅱ₇和Ⅱ₈再生一个孩子，两病均患的几率是$\frac{1}{16}$．患色盲的几率是$\frac{1}{4}$．

10．如图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是（　　）

	A．	系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传
	B．	系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传
	C．	系谱甲2基因型Aa，系谱乙2基因型X^BX^b，系谱丙8基因型Cc，系谱丁9基因型X^DX^d
	D．	系谱甲5基因型Aa，系谱乙9基因型X^BX^b，系谱丙6基因型cc，系谱丁6基因型X^DX^d

9．如图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果．根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是（　　）

	A．	系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传
	B．	系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传
	C．	系谱甲₂基因型Aa，系谱乙₂基因型X^BX^b，系谱丙 ₈基因型CC，系谱丁₉基因型X^DX^d
	D．	系谱甲₅基因型Aa，系谱乙₉基因型X^BX^b，系谱丙 ₆基因型cc，系谱丁₆基因型X^DX^d

8．图1表示酶促反应，图2表示图1所示反应过程中有关物质的浓度随时间变化，下列叙述不正确的是（　　）

	A．	图1中物质A能降低该化学反应的活化能
	B．	图1若C、D为同一物质，B可能为蔗糖
	C．	图2中的曲线④表明，在特定条件下，物质B在2min内完全水解
	D．	图2中曲线①②③表示不同温度下酶促反应，则曲线①的温度最接近该酶的最适温度

7．如图为人类某遗传病的家族系谱图．6号和7号为同卵双胞胎（即由同一个受精卵发育而成的两个个体），8号和9号为异卵双生（即由两个受精卵分别发育成的个体）．请据图作答：

（1）该病的是位于常染色体上的隐性基因控制的遗传病．
（2）若用A、a表示控制相对性状的一对等位基因，则6号的基因型是Aa，9号个体的基因型是AA或Aa．
（3）如果6号和9号个体结婚，则他们生出有病孩子的概率为$\frac{1}{6}$．若他们所生的第一个孩子有病，则再生一个正常孩子的概率为$\frac{3}{4}$．

6．如图是一个人类白化病遗传的家族系谱．6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体．8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育而成的两个个体．

（1）该病是由隐性遗传因子（基因）控制的．
（2）若用A和a表示控制相对性状的一对等位基因，则3号、7号的基因型分别为Aa、Aa．
（3）9号是杂合子的几率是$\frac{2}{3}$．
（4）7号和8号再生一个有病女孩的几率是$\frac{1}{8}$．

5．如图所示的遗传系谱图中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲．回答下列问题：

（1）Ⅲ-10所患遗传病属于常染色体隐性遗传，Ⅱ-4与Ⅱ-5的基因型相同的概率是$\frac{1}{3}$．
（2）若Ⅱ-3和Ⅱ-4生一个正常孩子的概率是$\frac{9}{16}$．
（3）Ⅲ-11的基因型是AAX^BX^b或AaX^BX^b．Ⅲ-9的色盲基因来自Ⅰ-1的概率是1．若Ⅲ-11与Ⅲ-9结婚生一个孩子，其同时患两种病的概率是$\frac{1}{18}$．
（4）若只考虑以上两对等位基因，在该系谱图中女性个体一定为纯合子的有0人．

4．如图是甲病（用A/a表示）和色盲（用B/b表示）的遗传系谱图，请据图回答：

（1）甲病致病基因位于常染色体上，是隐性遗传病．
（2）Ⅰ₂的基因型是AaX^BX^b；Ⅰ₃的基因型是AaX^BY．
（3）仅就甲病和色盲病而言，Ⅱ₅是纯合子的几率是$\frac{1}{6}$．
（4）若Ⅱ₇和Ⅱ₈再生一个小孩，该孩子患病的几率是$\frac{7}{16}$；同时患两种病的几率是$\frac{1}{16}$；只患甲病的几率是$\frac{3}{16}$．
（5）如果Ⅱ₇和Ⅱ₈又生了一个男孩，该男孩患病的几率是$\frac{5}{8}$．

3．如图是一个涉及甲（显性基因为 A，隐性基因为 a）、乙（显性基因为 B，隐性基因为 b）两种单基因遗传病的家系图，其中II-3不携带乙病基因．不考虑染色体畸变和基因突变．

（3）甲病的遗传方式是：常染色体隐性遗传；乙病的遗传方式是：伴X染色体隐性遗传．
（4）III-2的基因型为AaX^bY或AAX^bY，III-1为杂合子的概率为$\frac{4}{5}$．

2．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图）其中之一是伴性遗传病．下面相关分析正确的是（　　）

	A．	甲病是伴X染色体显性遗传、乙病是常染色体隐性遗传
	B．	Ⅰ-1与Ⅱ-2个体的基因型相同
	C．	Ⅱ-3的致病基因都来自于Ⅰ-2
	D．	若Ⅲ-4与Ⅲ-5近亲结婚，其子女中正常的概率只有$\frac{1}{6}$

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