11．如图是某种人类遗传病的系谱图.假设该病受一对等位基因A.a控制．请回答:(1)该遗传病是由常染色体上的隐性性基因控制的．(2)8号个体可能的基因型AA或Aa.该个体是杂合子的概率为$\frac{——青夏教育精英家教网——

如图是某种人类遗传病的系谱图，假设该病受一对等位基因A、a控制．请回答：
（1）该遗传病是由常染色体上的隐性性基因控制的．
（2）8号个体可能的基因型AA或Aa，该个体是杂合子的概率为$\frac{2}{3}$．
（3）根据我国《婚姻法》规定，8号和10号不能结婚，如果他们结婚，则生患病孩子的概率为$\frac{1}{9}$．

图中，Ⅱ₆不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或b表示，下列有关叙述错误的是（　　）

	A．	据题意推断甲病属于X染色体隐性遗传病，乙病属于常染色体隐性遗传病
	B．	Ⅰ₂的基因型为bbX^AX^a
	C．	Ⅱ₅的基因型为BbX^AX^A的可能性是0
	D．	Ⅳ_n同时患有两种遗传病的概率为$\frac{1}{16}$

如图所示遗传系谱中有甲（基因设为D、d）、乙（基因设为E、e）两种遗传病，其中一种为红绿色盲症．下列有关叙述中正确的是（　　）

	A．	甲病基因位于X染色体上，乙病基因位于常染色体上
	B．	Ⅱ₆的基因型为DdX^EX^e，Ⅱ₇的基因型为EeX^dY
	C．	Ⅱ₇和Ⅱ₈生育一个两病兼患的男孩的概率为$\frac{1}{32}$
	D．	若Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₂婚配，后代两病皆不患的概率为$\frac{2}{3}$

8．图甲、乙是两个家族系谱图（注：甲中的Ⅲ-7和Ⅲ-8为同卵双胞胎），乙家族患色盲（B-b）．下面是针对这两种遗传病的几种说法，其中正确的是（　　）

	A．	图甲表示的是常染色体显性遗传
	B．	图甲中的Ⅲ-8不一定正常
	C．	图乙中的Ⅲ-5的儿子不一定是色盲
	D．	图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是$\frac{1}{4}$

分析有关肥胖遗传的资料，回答问题．
人类基因组中存在至少七对等位基因的单基因突变可不依赖环境因素而导致个体严重肥胖，即单基因肥胖．某家族的单基因肥胖不仅由第18号染色体上的R、r基因决定，而且还与第2号染色体上的M、m基因有关；R基因存在时不能形成黑皮素4受体，m基因纯合时不能形成黑皮素原，其机理如图1所示．
（1）m基因形成的根本原因是基因突变．
（2）基于上述原理，该家族中体重正常个体应具有基因M 和r，这两种基因传递遵循的遗传规律是基因的分离定律和基因的自由组合定律．图2显示该家族的肥胖遗传系谱，其中Ⅰ-1是纯合体，Ⅰ-2的基因型为mmRr．
（3）Ⅱ-4的基因型为MmRr．若Ⅱ-4与其他家族中的正常女性（纯合体）婚配，生出严重肥胖孩子的概率是$\frac{1}{2}$．
（4）在酶X表达受阻的下列基因型个体中，注射促黑素细胞激素能缓解甚至治疗严重肥胖的是BD （多选）．
A．MMRr B．mmrr C．Mmrr D．mmRr．

6．回答下列有关遗传和变异的问题：

（1）图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图．有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的Y的差别部分．
（2）图2是某家庭系谱图甲病属于常染色体隐性遗传病（写明显隐性和在染色体位置）．从理论上讲，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是$\frac{1}{2}$，由此可见，乙病属于伴X染色体显性遗传病（写明显隐性和在染色体位置），其致病基因位于图1中的X的差别部分．
（3）若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是$\frac{1}{4}$，这个孩子如果是个男孩，则其乙病的致病基因来自于Ⅰ中的1．

5．如图为某种遗传病的系谱图，在不存在基因突变的条件下，下列分析正确的是（　　）

	A．	每一代均有患者，该病最可能是显性遗传病
	B．	Ⅰ-1和Ⅰ-3有可能都不携带该遗传病的致病基因
	C．	若致病基因只位于X染色体上，Ⅲ中不一定为致病基因携带者的女性仅有Ⅲ-5
	D．	若致病基因只位于常染色体上，则Ⅱ-4为杂合子的概率为$\frac{1}{2}$

4．如图所示，图甲表示某大棚蔬菜叶肉细胞的部分结构和相关代谢情况，其中a～f代表O₂或CO₂．图乙表示该植物在适宜条件下O₂净产量（光合作用的O₂产生量-呼吸作用的O₂消耗量）与光照强度之间的关系曲线．据图回答下列问题：

（1）在图甲中，b可代表O₂，物质b进入箭头所指的结构后与[H]结合．
（2）在适宜的条件下，若用CO₂、H₂¹⁸O供给植物进行代谢，则甲图中的d所代表的物质应是¹⁸O₂．
（3）在图乙中，A点时叶肉细胞内生成的物质有CO₂和H₂O．
（4）在图乙P点所处的状态时，叶绿体内ATP移动的方向是从类囊体薄膜到叶绿体基质．

3．如图是患甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，已知3号无乙病致病基因，甲病在人群中的发病率为19%．（不考虑性染色体的同源区段）．下列叙述与该家系遗传特性不相符合的是（　　）

	A．	甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病
	B．	如果9号个体与12号个体婚配，生出一个患病孩子的概率是$\frac{17}{24}$
	C．	正常情况下，5号个体的儿子可能患乙病，也可能患甲病
	D．	12号个体与一甲病患者结婚，生出一个甲病孩子的概率是$\frac{197}{200}$

2．图1 是某遗传病家系的系谱图，对该家系中1～4 号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA 片段用电泳法分离．正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带，结果如图2．下列有关分析判断错误的是（　　）

	A．	图2 中的编号c 对应系谱图中的4 号个体
	B．	条带2 的DNA 片段含有该遗传病致病基因
	C．	8 号个体的基因型与3 号个体的基因型相同的概率为$\frac{2}{3}$
	D．	9 号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为$\frac{1}{8}$

0 128926 128934 128940 128944 128950 128952 128956 128962 128964 128970 128976 128980 128982 128986 128992 128994 129000 129004 129006 129010 129012 129016 129018 129020 129021 129022 129024 129025 129026 129028 129030 129034 129036 129040 129042 129046 129052 129054 129060 129064 129066 129070 129076 129082 129084 129090 129094 129096 129102 129106 129112 129120 170175