14.将动物致病菌的抗原基因导入马铃薯制成植物疫苗,饲喂转基因马铃薯可使动物获得免疫力.以下是与植物疫苗制备过程相关的图.

表一引物对序列表
 引物对A P1  AACTGAAATGTAGCTATC
 P2  TTAAGTCCATTACTCTAG
 引物对B S1  GTCCGACTAGTGGCTCTC
 S2  AGCTGGCGTTTAGCCTCC
表二:几种限制酶识别序列及切割位点表
限制酶AluEcoRIPstISmaI
切割位点AG↓CTG↓AATCCTGCA↓GCCC↓CCC
TC↑GACTTAA↑GG↑ACGTCGGG↑CCC
请根据以上图表回答下列问题.
(1)在采用常规PCR方法扩增目的基因的过程中,使用的DNA聚合酶不同于一般生物体内的DNA聚合酶,其最主要的特点是耐高温.
(2)PCR过程中退火(复性)温度必须根据引物的碱基数量和种类来设定.表1根据模板设计的两对引物序列,图2为引物对与模板结合示意图.请判断哪一对引物可采用较高的退火温度?引物对B.
(3)为将外源基因转入马铃薯,图1步骤6转基因所用的细菌B通常为农杆菌,鉴定目的基因是否整合到细胞染色体上的方法是DNA分子杂交技术.
(4)构建符合要求的重组质粒T时需要用到的酶是限制酶和DNA连接酶酶,重 组质粒T时需要具备目的基因、复制原点、启动子、终止子和标记基因,标记基因的作用是鉴别受体细胞是否含有目的基因
(5)符合设计要求的重组质粒T进行酶切,假设所用的酶均可将识别位点完全切开,请根据图1中标示的酶切位点和表2所列的识别序列,对以下酶切结果作出判断.
①采用EcoRI和PstI酶切,得到2种DNA片断.
②采用EcoRI和SmaI酶切,得到1种DNA片段.
 0  127834  127842  127848  127852  127858  127860  127864  127870  127872  127878  127884  127888  127890  127894  127900  127902  127908  127912  127914  127918  127920  127924  127926  127928  127929  127930  127932  127933  127934  127936  127938  127942  127944  127948  127950  127954  127960  127962  127968  127972  127974  127978  127984  127990  127992  127998  128002  128004  128010  128014  128020  128028  170175 

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