11.奶酷生产中的凝乳酶是一种分泌蛋白.研究人员利用PCR技术扩增了目的基因,并培育了能合成凝乳酶的转基因酵母菌.请结合如图回答:
(1)利用PCR技术扩增目的基因原理与细胞内DNA复制类似(如图1所示).图中引物为单链DNA片段,它是子链合成延伸的基础.从理论上推测,第四轮循环产物中含有引物A的DNA片段所占的比例为$\frac{15}{16}$.PCR反应体系的主要成分应包含:扩增缓冲液(含ATP和Mg2+)、水、4种脱氧核糖核苷酸、模板DNA、引物和TaqDNA聚合酶.
(2)为了食品安全,图2所示的表达载体需用ApaLI酶切除抗性基因的部分片段,再用DNA连接酶使表达载体重新连接起来.选用缺失URA3基因的酵母菌作为受体细胞(必须在含有尿嘧啶的培养基中才能存活),为了筛选出成功导入表达载体的酵母菌,所使用的培养基不需要(填“需要”或“不需要”)添加尿嘧啶.
(3)工业生产过程中,选用大肠杆菌作为受体细胞不能正常表达出凝乳酶,而选用酵母菌则能,原因是酵母菌含有内质网和高尔基体(可对蛋白质进行加工和修饰).
(4)测定凝乳酶基因转录的mRNA序列,测得从起始密码子到终止密码子之间的序列为1201个碱基,经判断这段序列的测定是错误的,为什么?因为生物决定每个氨基酸的碱基序列为三联密码,所以基因转录的mRNA序列应为3的整数倍.
 0  127747  127755  127761  127765  127771  127773  127777  127783  127785  127791  127797  127801  127803  127807  127813  127815  127821  127825  127827  127831  127833  127837  127839  127841  127842  127843  127845  127846  127847  127849  127851  127855  127857  127861  127863  127867  127873  127875  127881  127885  127887  127891  127897  127903  127905  127911  127915  127917  127923  127927  127933  127941  170175 

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网