12.正常细胞中含有抑癌的P53基因,能表达抗病毒蛋白,帮助修复轻度变异的基因,也能使重复变异的细胞发生凋亡而避免肿瘤的发生;若它失活而不能表达,则基因突变的细胞易形成肿瘤.基因治疗肿瘤是根本的方法,腺病毒以其嗜好增殖细胞和对人体基本无害而成为良好的基因载体.野生型腺病毒含有抑制P53基因活性的55Kda基因,以及病毒复制基因E1,因此需要重新构建有疗效的、安全的腺病毒.图甲、乙中箭头所指为相应限制酶切点.

(1)人体DNA的一条脱氧核苷酸链中相邻两个碱基之间依次由脱氧核糖--磷酸---脱氧核糖连接.
(2)DNA解旋酶直接作用于脱氧核苷酸之间的氢键(化学键);DNA限制酶直接作用于脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键(化学键).
(3)构建重组腺病毒时,限制酶最好选择EcoRI和BamHI,理由是:既可以去除E1 基因以防止病毒复制后损伤健康细胞,同时还能破坏55kda基因以防止其抑制P53基因的活性.
(4)将目的基因与腺病毒重组时,重组的成功率较低,依然还有大量非重组的野生型病毒的DNA,这是因为DNA对所连接的DNA片段没有选择性,导致切下片段可能和原DNA连接.
(5)某DNA分子片段含有1000个碱基对.经扩增后,分别只用限制酶EcoRⅠ与同时用EcoRⅠ和HalⅢ两种方法切割,其电泳结果如图丙所示,可推断限制酶HalⅢ在该DNA片段上的切点有2个.
 0  127330  127338  127344  127348  127354  127356  127360  127366  127368  127374  127380  127384  127386  127390  127396  127398  127404  127408  127410  127414  127416  127420  127422  127424  127425  127426  127428  127429  127430  127432  127434  127438  127440  127444  127446  127450  127456  127458  127464  127468  127470  127474  127480  127486  127488  127494  127498  127500  127506  127510  127516  127524  170175 

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