1.基因工程在农业中的应用发展迅速,基因可导入农作物中,用于改良该农作物的性状.通过多重PCR技术可扩增并检测转基因农作物的外源基因成分.多重PCR是在一个PCR 反应体系中加入多对引物,针对多个DNA模板或同一模板的不同区域,扩增多个目的基因的PCR 技术.请回答:
(1)我国科学家将Bt毒蛋白基因、鱼的抗冻蛋白基因、控制果实成熟的基因导入农作物,可获得抗虫、抗冻、延熟的转基因作物.
(2)引物是根据已知目的基因的一段核苷酸序列合成的,每种基因扩增需要一对引物的原因是需要一对特异性的引物,要求一对引物的序列是不互补的,否则会形成引物二聚体,进而影响目的基因的扩增.表是A、B、C三种基因的引物,据表分析,引物特异性主要体现在特异性是引物中特定的碱基序列,$\frac{C+G}{A+T}$可以体现的特异性.
A基因引物15′GCTCCTACAAATGCCATCATTGC3′
引物25′GATAGTGGGATTGTGCGTCATCCC3′
B基因引物15′TGAATCCTGTTGCCGGTCTT3′
引物25′AAATGTATAATTGCGGGACTCTAATC3′
C基因引物15′CCTTCATGTTCGGCGGTCTCG3′
引物25′GCGTCATGATCGGCTCGATG3′
(3)PCR过程中温度从90℃降到55-60℃的目的是加热至90~95℃利于DNA解链;冷却到55~60℃,利于引物结合到互补DNA链.
(4)检测人员通过多重PCR技术确定农作物中是否含有A、B、C三种转基因.将A、B、C三种基因和待测的农作物基因样品进行PCR,扩增后的产物再进行电泳,结果如图.据图分析:含有三种转基因的农作物是4,判断依据是PCR过程中,可以通过设计特定的引物来扩增特定的DNA片段,1组为已知A、B、C三种基因的对照,其中4含有A基因、B基因和C基因,但2只含有A基因和C基因,3不含有这三种基因..

(5)与PCR技术相比,多重PCR技术的优势是a、确保所有的靶位点可以用相同的PCR程序在单个反应中得到有效的扩增.
b、在使用相同的PCR程序和反应条件的单个PCR中对每对引物的量进行优化,以达到最大的扩增效率.
c、平衡多重PCR中每对引物的量,使之对每个靶点都能获得足够的扩增量.
 0  126302  126310  126316  126320  126326  126328  126332  126338  126340  126346  126352  126356  126358  126362  126368  126370  126376  126380  126382  126386  126388  126392  126394  126396  126397  126398  126400  126401  126402  126404  126406  126410  126412  126416  126418  126422  126428  126430  126436  126440  126442  126446  126452  126458  126460  126466  126470  126472  126478  126482  126488  126496  170175 

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