14.研究者以大肠杆菌为实验对象,运用同位素示踪技术及密度梯度离心等方法完成蛋白质合成过程的相关研究,实验过程及结果见表.
组别1组2组3组4组
培养条件培养液中氮源(无放射性)14NH4Cl15NH4Cl15NH4Cl14NH4Cl
培养液中碳源(无放射性)12C-葡萄糖13C-葡萄糖13C-葡萄糖12C-葡萄糖
添加的放射性标记物35S-氨基酸14C-尿嘧啶
操作和检测操作核糖体放射性检测有放射性有放射性
用温和的方法破碎细菌,然后使用密度梯度离心
离心后核糖体位置轻带重带A
(1)核糖体的主要成分是rRNA和蛋白质,二者的装配场所是核仁和核糖体;由第1组和第2组结果可知,核糖体位于重带主要是因为这两种成分含有15N和13C.
(2)以35S-氨基酸为原料合成蛋白质的过程称为翻译.若将第3组带有放射性标记的大肠杆菌移入无放射性标记的培养基中培养,核糖体的放射性会随时间延长而下降,这是因为合成的蛋白质会从核糖体上脱离.
(3)若用T4噬菌体侵染第2组的大肠杆菌,然后放在第4组的实验条件下继续培养,请推测:
①短时间内,若T4噬菌体和大肠杆菌的蛋白质均是在第2组大肠杆菌原有的核糖体上合成,则表中A对应的核糖体位置应更多地集中在重带(填“轻带”或“重带”).
②随着时间延长,离心后出现多条核糖体带,若位于重带的核糖体出现放射性,则说明14C-尿嘧啶会出现在
RNA(或:mRNA;mRNA和tRNA)分子中:培养时间越长,该类分子与T4噬菌体(“大肠杆菌”或“T4噬菌体”)的DNA单链形成杂交分子的比例越大.
 0  124410  124418  124424  124428  124434  124436  124440  124446  124448  124454  124460  124464  124466  124470  124476  124478  124484  124488  124490  124494  124496  124500  124502  124504  124505  124506  124508  124509  124510  124512  124514  124518  124520  124524  124526  124530  124536  124538  124544  124548  124550  124554  124560  124566  124568  124574  124578  124580  124586  124590  124596  124604  170175 

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