12.人类第7号染色体和第9号染色体之间可能发生如甲图所示变异,变异后细胞内基因结构和种类未发生变化.后代若出现9号染色体“部分三体”(细胞中9号染色体的某一片断有三份),表现为痴呆;出现9号染色体“部分单体”(细胞中9号染色体的某一片断只有一份),胚胎早期流产.乙图为由于第7号、9号染色体变异而导致的流产、痴呆系谱图.已知系谱各成员细胞染色体数均为46条,I-l、Ⅱ-1、Ⅲ-2染色体正常;I-2、Ⅱ-2表现正常,但均为7号、9号染色体变异携带者(细胞中7号和9号染色体组成为AA+BB-);发生变异的7号、9号染色体能与正常7号、9号染色体联会,形成配子.请回答.

(1)甲图所示,9号染色体上的片段移接到7号染色体上,这种变异属于染色体结构变异.变异的7号或9号染色体上基因的数目、排列顺序(或种类)发生了改变.
(2)个体Ⅲ-1的7号和9号染色体组成为AA+BB(用甲图中的字母表示).
(3)9号染色体“部分单体”的后代早期流产,胎儿不能成活,则成活的Ⅲ-3个体为7号、9号染色体变异携带者的概率是$\frac{1}{3}$.
(4)Ⅲ-3婚配,为避免生出染色体异常的患儿,妊娠期间须进行产前诊断,如羊水检查.将胎儿脱落的细胞从羊水中分离并通过动物细胞培养技术增殖细胞,适时加入秋水酰胺(与秋水仙素功能相似),通过抑制分裂细胞内纺锤体的形成,使染色体不能移向细胞两极.选取有丝分裂中期的细胞进行观察,从面诊断出胎儿染色体是否异常.
 0  122254  122262  122268  122272  122278  122280  122284  122290  122292  122298  122304  122308  122310  122314  122320  122322  122328  122332  122334  122338  122340  122344  122346  122348  122349  122350  122352  122353  122354  122356  122358  122362  122364  122368  122370  122374  122380  122382  122388  122392  122394  122398  122404  122410  122412  122418  122422  122424  122430  122434  122440  122448  170175 

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网