14.分析有关遗传的资料,回答问题.
人类“软骨发育不全”的致病基因是位于4号染色体上的显性基因D,且致病基因纯合的个体在胎儿期死亡;人类“黏多糖贮积症Ⅱ型”由位于X染色体上的一对基因(E、e)控制.图1一个家系图(Ⅱ5和Ⅱ6是双胞胎姐弟).据图回答

(1)“黏多糖贮积症Ⅱ型”的遗传方式是X染色体隐性遗传,III9的致病基因来自于 I的4个体.
(2)若Ⅱ8是Ⅱ7的姐姐,据图推测Ⅱ8是杂合子的概率$\frac{5}{6}$.
    果蝇棒眼(A)对正常眼(a)为显性,红眼(B)对粉眼(b)为显性,相应基因对应在DNA位置上.科学家获得某种X染色体异常的雌果蝇,其一条X染色体上附加有Y染色体片段.现将该异常雌果蝇与染色体正常的红色正常眼雄果蝇交配 (如图2所示),请回答:

(3)该异常雌果蝇产生的原因属于染色体结构变异(变异类型).该异常雌果蝇的父本的基因型为XAbY.
(4)下列关于图2中红色棒眼雌果蝇的说法,正确的是CD.(多选)
A.在显微镜下观察其减数分裂细胞,可看到异常染色体和基因
B.产生的Ab配子上因附加有Y染色体片段,故Ab配子为雄配子
C.体细胞内的DNA1和DNA2所在的染色体之间的关系是同源染色体
D.与粉色正常眼雄果蝇交配获得子代性状,可判断雌配子种类及比例
(5)欲进一步探究X染色体上附加有Y染色体片段的异常精子的受精能力(假设所有受精卵均可正常发育),可以从上述杂交子代中选择表现型为粉色棒眼的雄果蝇与表现型为红色正常眼的纯合雌果蝇杂交.若异常精子仅部分能正常受精,子代中红色棒眼雌果蝇所占的比例为C.
A.1              B.$\frac{1}{2}$         C.大于0而小于$\frac{1}{2}$         D.大于$\frac{1}{2}$.
 0  121921  121929  121935  121939  121945  121947  121951  121957  121959  121965  121971  121975  121977  121981  121987  121989  121995  121999  122001  122005  122007  122011  122013  122015  122016  122017  122019  122020  122021  122023  122025  122029  122031  122035  122037  122041  122047  122049  122055  122059  122061  122065  122071  122077  122079  122085  122089  122091  122097  122101  122107  122115  170175 

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