9.如图中甲和乙为一对夫妇体细胞基因型与相关染色体组成示意图,图中所示基因分别控制原发性高血压、白化病、先天性夜盲症的遗传,X、Y分别表示性染色体.人类原发性高血压基因与图中已标出的两对基因有关,且这两对基因独立遗传.只要有显性基因均表现为高血压,血压高低与基因种类无关,只与相关显性基因数量有关;显性基因越多血压越高,例如当这两对基因都为显性且为纯合子时,血压为极高.因此人群中高血压情况依次有极高、很高、较高、略高,无相关显性基因的人血压正常.白化病和先天性夜盲症均由隐性基因控制.

(1)白化病是由于酪氨酸酶基因发生基因突变,导致黑色素细胞缺乏酪氨酸酶,不能使酪氨酸变成黑色素,正常人可突变成白化病,白化病人也可突变成正常人,这体现了突变的可逆性特点;科学家发现许多中国人的这个基因第17个碱基A突变成T的相当普遍,但并未引起白化现象,其原因可能是基因突变后,经转录形成的密码子与原密码子对应同一种氨基酸.
(2)经统计,人类中,先天性夜盲症的患病率男性明显高于女性;则该对夫妇所生孩子的表现型及比例是正常女孩:正常男孩:先天性夜盲症男孩=2:1:1(只考虑先天性夜盲症).由受精卵发育成甲的过程中,一个囊胚细胞中含有2或者4个染色体组;若丙是甲或乙体内的细胞,已知未发生基因突变,则丙细胞名称是卵细胞或第二极体.
(3)这对夫妻生育了两个儿子Ⅰ和Ⅱ,Ⅰ患原发性高血压且血压极高(未发生基因突变),Ⅱ患高血压且血压为较高,则引起高血压的基因有A、T.Ⅱ与正常女性结婚,生出高血压孩子的概率是$\frac{5}{6}$(用分数表示).
(4)乙与一基因型为EEXHXh正常女子再婚,请你用遗传图解对其子代患病情况加以说明,不要求写出配子.(只考虑E、e、H、h基因)
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