2.将动物致病菌的抗原基因导入马铃薯制成植物疫苗,饲喂转基因马铃薯可使动物获得免疫力.以下是与植物疫苗制备过程相关的图和表.

表1 引物对序列表
引物对AP1 AACTGAAATGTAGCTATC
引物对BP2 TTAAGTCCATTACTCTAG
表2 几种限制酶识别序列及切割位点表
限制酶AluⅠEcoRⅠPstⅠSmaⅠ
切割位点AG↓CT
TC↑GA
G↓AATTC
CTTAA↑G
CTGCA↓G
G↑ACGTC
CCC↓GGG
GGG↑CCC
请根据以图表回答下列问题.
(1)在采用常规PCR方法扩增目的基因的过程中,使用的DNA聚合酶不同于一般生物体内的DNA聚合酶,其最主要的特点是耐高温.
(2)PCR过程中退火(复性)温度必须根据引物的碱基数量和种类来设定.表1根据模板设计的两对引物序列,图2为引物对与模板结合示意图.请判断哪一对引物可采用较高的退火温度引物对B.
(3)目的基因插入质粒后,不能影响质粒的复制.载体构建过程需要的工具酶为限制酶和连接酶
(4)图1步骤3所用的DNA连接酶对所连接的DNA两端碱基序列是否有专一性要求否
(5)为将外源基因转入马铃薯,图1步骤6转基因所用的细菌B通常为农杆菌.
(6)对符合设计要求的重组质粒T进行酶切,假设所用的酶均可将识别位点完全切开,请根据图1中标示的酶切位点和表2所列的识别序列,对以下酶切结果作出判断.
①采用EcoRI和PstI酶切,得到2种DNA片断.
②采用EcoRI和SmaI酶切,得到1种DNA片段.
 0  119531  119539  119545  119549  119555  119557  119561  119567  119569  119575  119581  119585  119587  119591  119597  119599  119605  119609  119611  119615  119617  119621  119623  119625  119626  119627  119629  119630  119631  119633  119635  119639  119641  119645  119647  119651  119657  119659  119665  119669  119671  119675  119681  119687  119689  119695  119699  119701  119707  119711  119717  119725  170175 

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