10.目前,一些地区采用人工浮床治理水体污染.人工浮床净化水体的机理不包括( )
| A. | 植物吸收水中悬浮物,提高水体透明度 | |
| B. | 植物吸收水中的NO3-、PO43-等,降低水中氮、磷等含量 | |
| C. | 浮床遮光,促进浮游藻类的生长繁殖,防止水华发生 | |
| D. | 浮床下方水体氧浓度升高,减少微生物种类和数量 |
9.我国西北一些地区年降雨量小于450mm,只适宜种植灌木和草.若种植属于乔木的杨树,生态的不适应会使杨树长成半死不活的“小老头”状,远不如当地树种那样有较高的生态适应性.其原因主要是不符合( )
| A. | 物种多样性原理 | B. | 协调与平衡原理 | ||
| C. | 系统整体性原理 | D. | 物质循环再生原理 |
8.下列说法正确的是( )
| A. | 克隆人在理论上是可以的,在技术上也没有不可逾越的难关 | |
| B. | 在医学上,通过遗传病基因检测后,进行胎儿性别的选择也是违法的 | |
| C. | 治疗性克隆和生殖性克隆是一回事 | |
| D. | 为生男孩而设计试管婴儿符合伦理道德观念 |
7.下列这些行为,我们应该支持的是( )
| A. | 对流感病毒基因进行改造,以使具有某种易感基因的民族感染这种病毒,而施放国的人却不易感染 | |
| B. | 在任何情况下不发展、不生产、不储存生物武器,反对生物武器及其技术和设备的扩散 | |
| C. | 用重组技术制造全新的致病菌 | |
| D. | 将蜡状杆菌改造成像炭疽杆菌那样的致病菌 |
6.生物膜将真核细胞分隔成不同的区室,使得细胞内能够同时进行多种化学反应,而不会相互干扰.下列叙述正确的是( )
| A. | 溶酶体合成和分泌多种酸性水解酶 | |
| B. | 高尔基体是肽链合成和加工的场所 | |
| C. | 线粒体将葡萄糖氧化分解成CO2和H2O | |
| D. | 真核细胞中有各种膜系统,原核细胞没有核膜与细胞器膜 |
5.在“观察根尖分生组织细胞的有丝分裂”试验中,以下操作和结论正确的是( )
| A. | 剪去5cm根尖,用酒精和吡罗红混合液解离染色 | |
| B. | 实验的操作步骤是:根尖培养-取材-解离-染色-漂洗-制片-观察 | |
| C. | 持续观察,视野中的中期细胞将分裂成两个子细胞 | |
| D. | 统计每一时期细胞数占细胞总数的比例,能比较细胞周期各时期的时间长短 |
2.将动物致病菌的抗原基因导入马铃薯制成植物疫苗,饲喂转基因马铃薯可使动物获得免疫力.以下是与植物疫苗制备过程相关的图和表.

表1 引物对序列表
表2 几种限制酶识别序列及切割位点表
请根据以图表回答下列问题.
(1)在采用常规PCR方法扩增目的基因的过程中,使用的DNA聚合酶不同于一般生物体内的DNA聚合酶,其最主要的特点是耐高温.
(2)PCR过程中退火(复性)温度必须根据引物的碱基数量和种类来设定.表1根据模板设计的两对引物序列,图2为引物对与模板结合示意图.请判断哪一对引物可采用较高的退火温度引物对B.
(3)目的基因插入质粒后,不能影响质粒的复制.载体构建过程需要的工具酶为限制酶和连接酶
(4)图1步骤3所用的DNA连接酶对所连接的DNA两端碱基序列是否有专一性要求否
(5)为将外源基因转入马铃薯,图1步骤6转基因所用的细菌B通常为农杆菌.
(6)对符合设计要求的重组质粒T进行酶切,假设所用的酶均可将识别位点完全切开,请根据图1中标示的酶切位点和表2所列的识别序列,对以下酶切结果作出判断.
①采用EcoRI和PstI酶切,得到2种DNA片断.
②采用EcoRI和SmaI酶切,得到1种DNA片段.
0 119531 119539 119545 119549 119555 119557 119561 119567 119569 119575 119581 119585 119587 119591 119597 119599 119605 119609 119611 119615 119617 119621 119623 119625 119626 119627 119629 119630 119631 119633 119635 119639 119641 119645 119647 119651 119657 119659 119665 119669 119671 119675 119681 119687 119689 119695 119699 119701 119707 119711 119717 119725 170175
表1 引物对序列表
| 引物对A | P1 AACTGAAATGTAGCTATC |
| 引物对B | P2 TTAAGTCCATTACTCTAG |
| 限制酶 | AluⅠ | EcoRⅠ | PstⅠ | SmaⅠ |
| 切割位点 | AG↓CT TC↑GA | G↓AATTC CTTAA↑G | CTGCA↓G G↑ACGTC | CCC↓GGG GGG↑CCC |
(1)在采用常规PCR方法扩增目的基因的过程中,使用的DNA聚合酶不同于一般生物体内的DNA聚合酶,其最主要的特点是耐高温.
(2)PCR过程中退火(复性)温度必须根据引物的碱基数量和种类来设定.表1根据模板设计的两对引物序列,图2为引物对与模板结合示意图.请判断哪一对引物可采用较高的退火温度引物对B.
(3)目的基因插入质粒后,不能影响质粒的复制.载体构建过程需要的工具酶为限制酶和连接酶
(4)图1步骤3所用的DNA连接酶对所连接的DNA两端碱基序列是否有专一性要求否
(5)为将外源基因转入马铃薯,图1步骤6转基因所用的细菌B通常为农杆菌.
(6)对符合设计要求的重组质粒T进行酶切,假设所用的酶均可将识别位点完全切开,请根据图1中标示的酶切位点和表2所列的识别序列,对以下酶切结果作出判断.
①采用EcoRI和PstI酶切,得到2种DNA片断.
②采用EcoRI和SmaI酶切,得到1种DNA片段.