3.下表有关“DNA的粗提取和鉴定”的相关操作中所选取的试剂,不正确的是( )
| 相关操作 | 选取的试剂 | |
| A | 破碎鸡血细胞 | 蒸馏水 |
| B | 溶解核内DNA | 2mol/L NaCl溶液 |
| C | 提取杂质较少的DNA | 冷却的95%的酒精 |
| D | DNA的鉴定 | 双缩脲试剂 |
| A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
2.下列有关纯合子的叙述,错误的是( )
| A. | 连续自交,性状能稳定遗传 | B. | 只能由相同基因型的配子结合而成 | ||
| C. | 可由杂合子交配产生 | D. | 不含等位基因 |
1.下列有关说法正确的是( )
| A. | 观察花生种子子叶细胞中脂肪颗粒的分布时,需用显微镜观察着色情况 | |
| B. | 从绿叶中提取和分离色素选用的有机溶剂分别是层析液和无水乙醇 | |
| C. | 番茄含有丰富的葡萄糖和果糖,常用作还原糖鉴定的材料 | |
| D. | 探究酵母菌细胞呼吸方式的实验中用溴磨香草酷蓝检测酒精的产生 |
20.下列过程属于负反馈的是( )
| A. | 动物见到食物可引起唾液分泌,这种分泌比食物进入口腔所引起的唾液分泌快,而且有预见性 | |
| B. | 当哺乳动物体温高于37℃时,通过各种调节作用,使散热增加,产热受到抑制,降低体温 | |
| C. | 凝血初期产生的物质会促进更多和凝血有关的物质产生,从而导致血液凝固 | |
| D. | 生态系统受到严重污染,导致大量生物死亡,生物遗体称为新的污染源 |
19.细胞通讯是细胞间交流信息,对环境作出综合反应的生理活动,如图甲为两种细胞通讯方式,乙为甲图中括号部分放大图,下列有关叙述中错误的是( )

| A. | 图甲中结构①的末梢与靶细胞①合称为效应器 | |
| B. | 图甲中靶细胞①对靶细胞②生命活动调节的方式为体液调节 | |
| C. | 图乙中⑤的形成与②有关,⑤所在位置为内环境 | |
| D. | 若图甲中靶细胞①为胰岛B细胞,则靶细胞②一定是肝细胞 |
18.下列说法中,错误的是( )
| A. | 激素具有通过体液运输的特点,故临床上常通过抽取血样来检测内分泌系统的疾病 | |
| B. | 激素调节的特点是微量高效,不同的激素可以催化不同的化学反应 | |
| C. | 激素一经靶细胞接受并起作用后就被灭活,故人体不要源源不断地产生激素以维持激素含量的动态平衡 | |
| D. | 激素与相应受体结合,使靶细胞原有的生理活动发生变化 |
17.
如图所示为细胞间信息传递的几种方式示意图,下面有关说法不正确的是( )
| A. | 如图三种方式中信息的传递都需要细胞膜上载体的协助 | |
| B. | 图乙可以表示精子与卵细胞结合时的信息交流方式 | |
| C. | 图丙中靶细胞若是神经细胞,则细胞之间可以发生电信号→化学信号→电信号的转变 | |
| D. | 图甲内分泌细胞产生的激素若是甲状腺激素,则靶细胞是几乎全身所有细胞 |
16.下列有关“DNA 是生物的主要遗传物质”的叙述,正确的是( )
| A. | 所有生物的遗传物质都是核酸,在真核生物中有DNA和RNA,它们都是遗传物质 | |
| B. | 真核生物、原核生物、大部分病毒的遗传物质是 DNA,少部分病毒的遗传物质是 RNA | |
| C. | 动物、植物、真菌的遗传物质是 DNA,除此以外的其他生物的遗传物质是 RNA | |
| D. | 真核生物、原核生物的遗传物质是 DNA,其他生物的遗传物质是 RNA |
15.
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示.下列有关叙述错误的是( )
| A. | 若某病是由位于非同源区Ⅲ上的致病基因控制的,则患者均为男性 | |
| B. | 若某病是由位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制的,则男性患者的女儿一定患病 | |
| C. | 若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因控制的性状遗传与性别无关 | |
| D. | 若某病是由位于非同源区Ⅰ上的隐性基因控制的,则男性患病概率大于女性 |
14.
如图为某单基因遗传病的系谱图,人群中此病的患病概率约为$\frac{1}{10000}$.下列分析正确的是( )
0 119298 119306 119312 119316 119322 119324 119328 119334 119336 119342 119348 119352 119354 119358 119364 119366 119372 119376 119378 119382 119384 119388 119390 119392 119393 119394 119396 119397 119398 119400 119402 119406 119408 119412 119414 119418 119424 119426 119432 119436 119438 119442 119448 119454 119456 119462 119466 119468 119474 119478 119484 119492 170175
| A. | 若Ⅱ-2 携带致病基因,则Ⅱ-3 与该地区无亲缘关系的正常男子婚配,子女患病概率为 $\frac{1}{303}$ | |
| B. | 此病可能是伴 X 显性遗传病 | |
| C. | 若Ⅰ-1 和Ⅰ-2 均携带致病基因,则Ⅱ-2 是携带者的概率为 $\frac{1}{2}$ | |
| D. | 若Ⅰ-1 和Ⅰ-2 的后代患病概率为$\frac{1}{4}$,则此病为常染色体隐性遗传病 |